N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: N',N'-dimethyl-N-(1-methylpyrazol-4-yl)propane-1,3-diamine
• 化学式: C₉H₁₈N₄
• 分子量: 182.269
• InChiKey: MIYUCUDAFQZQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl]amino}sulfonyl chloride 、 N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以3%的产率得到3-{[3-(dimethylamino)propyl](1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfamoyl}-1-(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)urea sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物对抑制IL-1家族细胞因子的成熟具有用处，通过抑制炎症小体，可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如炎症性、自身炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2020249667A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-碘-吡唑 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 [2-(di-tert-butylphosphino)-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl][2-((2-aminoethyl)phenyl)]palladium(II) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物对抑制IL-1家族细胞因子的成熟具有用处，通过抑制炎症小体，可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如炎症性、自身炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2020249667A1

文献信息

• SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Nodthera Limited

  公开号：EP3983387A1

  公开（公告）日：2022-04-20
• [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249667A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I), and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物对抑制IL-1家族细胞因子的成熟具有用处，通过抑制炎症小体，可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如炎症性、自身炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。