nonanethioic acid O-methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: nonanethioic acid O-methyl ester
• 英文别名: Nonanthiosaeure-O-methylester；O-methyl nonanethioate
• 化学式: C₁₀H₂₀OS
• 分子量: 188.334
• InChiKey: XBUCHDGBURWSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Butyl O-trideuteriomethyl dithiocarbonate 、 nonanethioic acid O-methyl ester 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEGANI I.; FOCHI R.; REGONDI V., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 375-378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl chlorothioformate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 nonanethioic acid O-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Delepine, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 153, p. 281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pentaerythritol co-esters
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：EP0250087A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  Pentaerythritol co-esters derived from pentaery­thritol, (3-alkyl-4-hydroxyphenyl)-alkanoic acids or an analog thereof and alkylthioalkanoic acids or lower alkyl esters of such acids are useful as stabilizers of organic material normally susceptible to oxidative and/or thermal deterio­ration. The co-esters are advantageously prepared by transesterification of such esters with pentaerythritol. Preferred co-esters are (I) pentaerythritol tris[3-(3,5-­di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]-mono[3-n-do­decylthiopropionate] and (II) pentaerythritol bis[3-­(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]-bis[3-­n-dodecylthiopropionate). The co-esters are especially useful in stabilizing applications for which physical mixtures of (i) (3-alkyl-4-hydroxyphenyl)alkanoic acid esters of polyols with (ii) polyalkanol esters of alkylthioalkanoic acids have heretofore been proposed.

  由季戊四醇、（3-烷基-4-羟基苯基）-烷酸或其类似物以及烷硫基烷酸或此类酸的低级烷基酯衍生的季戊四醇共酯可用作通常易受氧化和/或热变质影响的有机材料的稳定剂。共酯的制备方法主要是将此类酯与季戊四醇进行酯交换反应。优选的共酯类有：(I) 季戊四醇三[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]-单[3-正十二烷基硫代丙酸酯]和 (II) 季戊四醇双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]-双[3-正十二烷基硫代丙酸酯]。这些共酯在稳定应用方面特别有用，此前已经提出了 (i) (3- 烷基-4-羟基苯基)烷酸多元醇酯与 (ii) 烷硫基烷酸多元醇酯的物理混合物。
• US4125516A
  申请人：——

  公开号：US4125516A

  公开（公告）日：1978-11-14
• US4734519A
  申请人：——

  公开号：US4734519A

  公开（公告）日：1988-03-29
• US4772741A
  申请人：——

  公开号：US4772741A

  公开（公告）日：1988-09-20
• US4794138A
  申请人：——

  公开号：US4794138A

  公开（公告）日：1988-12-27