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ethyl 5-bromo-4-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 5-bromo-4-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
英文别名
5-Bromo-4-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid;5-bromo-4-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
ethyl 5-bromo-4-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C13H8BrN7O2
mdl
——
分子量
374.156
InChiKey
UPXVSMKGIBNBFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-bromo-4-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acidN,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以16%的产率得到5-bromo-N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINAMINES
    [FR] PYRAZOLO-PYRIDINAMINES SUBSTITUÉES
    摘要:
    本发明涉及通式I所述和定义的取代吡唑吡啶化合物,涉及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和复合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
    公开号:
    WO2015004024A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160159789A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式I所述的取代吡唑吡啶化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的中间体化合物,包含该化合物的制药组合物和组合物,以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用,特别是用作唯一的药剂或与其他活性成分结合使用,治疗或预防过度增生和/或血管生成障碍。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINAMINES
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3019505A1
    公开(公告)日:2016-05-18
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINAMINES<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINAMINES SUBSTITUÉES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2015004024A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式I所述和定义的取代吡唑吡啶化合物,涉及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和复合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
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