3,3'-((6-nitroquinoxaline-2,3-diyl)bis(azanediyl))diphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,3'-((6-nitroquinoxaline-2,3-diyl)bis(azanediyl))diphenol
• 英文别名: 3-(2-(3-hydroxylaniline)-6-nitroquinoxalin-3-ylamino)phenol；3-[[3-(3-Hydroxyanilino)-6-nitroquinoxalin-2-yl]amino]phenol；3-[[3-(3-hydroxyanilino)-6-nitroquinoxalin-2-yl]amino]phenol
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅O₄
• 分子量: 389.37
• InChiKey: VWVUDJWVOCEZRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 3,3'-((6-nitroquinoxaline-2,3-diyl)bis(azanediyl))diphenol
  参考文献：
  名称：

  新型可溶性鸟苷酸环化酶小分子抑制剂

  摘要：

  可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）是一种含有血红素的酶，可调节心血管稳态和中枢神经系统和周围神经系统的多种机制。常用的sGC活性抑制剂通过血红素部分的氧化起作用，但是它们也结合血红蛋白，这限制了它们在体内研究中的生物利用度。我们发现了一类新的sGC小分子抑制剂，并表征了名为D12（化合物10）的化合物，该化合物在SPR分析中以11μM的K D与酶的催化结构域结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.07.074

文献信息

• Aryl amine substituted quinoxaline used as anticancer drugs
  申请人：Chen Kuen-Feng

  公开号：US10189795B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides new compounds of formula I(a)-I(d) and II, The compounds can inhibit cancerous inhibitor of protein phosphate 2A (CIP2A), can be used as protein phosphate 2A (PP2A) accelerator and oncoprotein SET antagonist, and can treat cancers effectively.

  本发明提供了式I(a)-I(d)和II的新化合物，这些化合物可以抑制癌症蛋白磷酸2A抑制剂（CIP2A），可用作蛋白磷酸2A（PP2A）促进剂和肿瘤蛋白SET拮抗剂，能有效治疗癌症。
• ARYL AMINE SUBSTITUTED QUINOXALINE USED AS ANTICANCER DRUGS
  申请人：Chen, Kuenfeng

  公开号：EP3167887B1

  公开（公告）日：2021-03-24
• [EN] SOLUBLE GUANYLYL CYCLASE INHIBITION EFFECTS ON LYMPHATIC VASCULATURE<br/>[FR] EFFETS D'INHIBITION DE LA GUANYLYL CYCLASE SOLUBLE SUR LE SYSTÈME VASCULAIRE LYMPHATIQUE
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2016040650A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The disclosure relates to methods and compositions for treating an inflammatory joint flare in a subject, a condition associated with a decreased lymphatic pulse, or an inflammatory joint condition. These methods including selecting a subject having an inflammatory joint flare, a decreased lymphatic pulse, or an inflammatory joint condition; and administering to the selected subject a soluble guanylyl cyclase ("sGC") inhibitor in an amount effective to treat the inflammatory joint flare, to increase the lymphatic pulse thereby treating the associated condition, or to treat the inflammatory joint condition.
• A new small molecule inhibitor of soluble guanylate cyclase
  作者：Filipa Mota、Paul Gane、Kathryn Hampden-Smith、Charles K. Allerston、John Garthwaite、David L. Selwood

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.07.074

  日期：2015.9

  Soluble guanylate cyclase (sGC) is a haem containing enzyme that regulates cardiovascular homeostasis and multiple mechanisms in the central and peripheral nervous system. Commonly used inhibitors of sGC activity act through oxidation of the haem moiety, however they also bind haemoglobin and this limits their bioavailability for in vivo studies. We have discovered a new class of small molecule inhibitors

  可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）是一种含有血红素的酶，可调节心血管稳态和中枢神经系统和周围神经系统的多种机制。常用的sGC活性抑制剂通过血红素部分的氧化起作用，但是它们也结合血红蛋白，这限制了它们在体内研究中的生物利用度。我们发现了一类新的sGC小分子抑制剂，并表征了名为D12（化合物10）的化合物，该化合物在SPR分析中以11μM的K D与酶的催化结构域结合。