2-(4-((5-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pentyl)oxy)phenyl)-2-((3-hydroxyphenyl)amino)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-((5-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pentyl)oxy)phenyl)-2-((3-hydroxyphenyl)amino)acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-[5-(Benzimidazol-1-yl)pentoxy]phenyl]-2-(3-hydroxyanilino)acetonitrile；2-[4-[5-(benzimidazol-1-yl)pentoxy]phenyl]-2-(3-hydroxyanilino)acetonitrile
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₂
• 分子量: 426.518
• InChiKey: OXOSIHINWCKULV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((5-bromopentyl)oxy)benzaldehyde 在 phosphotungstic acid 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(4-((5-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pentyl)oxy)phenyl)-2-((3-hydroxyphenyl)amino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  利用Strecker反应合成苯并咪唑和茶碱骨架的α-氨基腈

  摘要：

  开发了Strecker反应在合成带有苯并咪唑和茶碱骨架的新型α-氨基腈中的应用实例。为了合成这些化合物，首先使4-羟基苯甲醛与1，3-和1，5-二溴化物/表溴代醇反应以产生相应的溴取代的醛。然后，苯并咪唑/茶碱与后者反应生成相关的苯并咪唑/茶碱醛。最后，合成苯并咪唑和茶碱醛类与不同胺类的斯特雷克反应提供了目标产物。

  DOI：

  10.1021/jo401890g

文献信息

• Synthesis of α-Aminonitriles with Benzimidazolic and Theophyllinic Backbones Using the Strecker Reaction
  作者：Ali Khalafi-Nezhad、Masoumeh Divar、Farhad Panahi

  DOI：10.1021/jo401890g

  日期：2013.11.1

  An example of the application of the Strecker reaction in the synthesis of a new class of α-aminonitriles with benzimidazole and theophylline backbones has been developed. For the synthesis of these compounds, first 4-hydroxybenzaldehyde was reacted with 1,3- and 1,5-dibromides/epibromohydrin to produce the corresponding bromo-substituted aldehydes. Then, benzimidazole/theophylline was reacted with

  开发了Strecker反应在合成带有苯并咪唑和茶碱骨架的新型α-氨基腈中的应用实例。为了合成这些化合物，首先使4-羟基苯甲醛与1，3-和1，5-二溴化物/表溴代醇反应以产生相应的溴取代的醛。然后，苯并咪唑/茶碱与后者反应生成相关的苯并咪唑/茶碱醛。最后，合成苯并咪唑和茶碱醛类与不同胺类的斯特雷克反应提供了目标产物。