(-)-(R)-1-<1-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethoxy-2-phenyl>-4,5-dimethoxynaphthyl-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (-)-(R)-1-<1-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethoxy-2-phenyl>-4,5-dimethoxynaphthyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[2-(Hydroxymethyl)-4,6-dimethoxyphenyl]-4,5-dimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₂₂O₇
• 分子量: 398.412
• InChiKey: UVQXIDOARAQREP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R)-1-<1-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethoxy-2-phenyl>-4,5-dimethoxynaphthyl-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 [1-[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4,6-dimethoxyphenyl]-4,5-dimethoxynaphthalen-2-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of (-)-O-Methylancistrocladine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00122a067
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-3,5-二甲氧基苯基)甲醇 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 magnesium 、 sodium sulfate 、 1,2-二溴乙烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (-)-(R)-1-<1-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethoxy-2-phenyl>-4,5-dimethoxynaphthyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of (-)-O-Methylancistrocladine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00122a067

文献信息

• Formal Synthesis of (-)-O-Methylancistrocladine
  作者：Brent N. Leighton、Mark A. Rizzacasa

  DOI：10.1021/jo00122a067

  日期：1995.9