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4-ethoxy-N-(3-naphthalen-2-ylcyclohexyl)aniline

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethoxy-N-(3-naphthalen-2-ylcyclohexyl)aniline
英文别名
——
4-ethoxy-N-(3-naphthalen-2-ylcyclohexyl)aniline化学式
CAS
——
化学式
C24H27NO
mdl
——
分子量
345.484
InChiKey
YJPZVIQZFZAKRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.38
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    21.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-6-甲基-2H-吡喃-2-酮 在 (R)-TRIP 5A molecular sieve 、 二氢吡啶 作用下, 以 乙醚环己烷甲苯 为溶剂, 生成 4-ethoxy-N-(3-naphthalen-2-ylcyclohexyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    有机催化不对称反应级联到取代的环己胺
    摘要:
    我们报告了一种有机催化级联反应的新策略。因此,烯胺催化、亚胺鎓催化和布朗斯台德酸催化可以在高度对映选择性的有机催化级联序列中协同作用,形成手性顺式 3-取代环己胺。我们发现,非手性胺与催化量的手性布朗斯台德酸结合可以完成醛醇加成-脱水-共轭还原-还原胺化,以良好的产率和出色的对映选择性提供药物活性化合物的潜在中间体。
    DOI:
    10.1021/ja072134j
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文献信息

  • Synthesis of <i>trans</i>-3-Substituted Cyclohexylamines via Brønsted Acid Cata­lyzed and Substrate-Mediated Triple Organocatalytic Cascade Reaction
    作者:Benjamin List、Jian Zhou
    DOI:10.1055/s-2007-984877
    日期:——
    We report a new organocatalytic cascade reaction. A combination of the amine substrate with a catalytic amount of a Brønsted acid merges enamine and iminium catalysis with Brønsted acid catalysis in a new organocatalytic cascade reaction. We found that the aniline substrate itself in combination with a catalytic amount of PTSA·H2O can function as an aminocatalyst accomplishing an aldol condensation-conjugate reduction cascade, which ­terminates in a Brønsted acid catalyzed reductive amination incorporating the amine substrate into the final product. This transformation furnishes trans-3-substituted cyclohexyl amines in good yields and good diastereoselectivities.
    我们报告了一种新的有机催化级联反应。胺底物与催化量的布氏酸相结合,在一个新的有机催化级联反应中将烯胺催化和亚胺催化与布氏酸催化合二为一。我们发现,苯胺底物本身与催化量的 PTSA-H2O 结合可作为胺催化剂,完成醛醇缩合-共轭物还原级联反应,最后在布氏酸催化下还原胺化,将胺底物纳入最终产物。这一转化过程能以良好的产率和非对映选择性生成反式-3-取代的环己胺。
  • Organocatalytic Asymmetric Reaction Cascade to Substituted Cyclohexylamines
    作者:Jian Zhou、Benjamin List
    DOI:10.1021/ja072134j
    日期:2007.6.1
    We report a new strategy for organocatalytic cascade reactions. Accordingly, enamine catalysis, iminium catalysis, and Bronsted acid catalysis can work in concert in a highly enantioselective organocatalytic cascade sequence toward chiral cis-3-substituted cyclohexylamines. We found that an achiral amine in combination with a catalytic amount of a chiral Bronsted acid can accomplish an aldol additi
    我们报告了一种有机催化级联反应的新策略。因此,烯胺催化、亚胺鎓催化和布朗斯台德酸催化可以在高度对映选择性的有机催化级联序列中协同作用,形成手性顺式 3-取代环己胺。我们发现,非手性胺与催化量的手性布朗斯台德酸结合可以完成醛醇加成-脱水-共轭还原-还原胺化,以良好的产率和出色的对映选择性提供药物活性化合物的潜在中间体。
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