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N-(2-(((4-ethoxyphenyl)amino)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)benzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(((4-ethoxyphenyl)amino)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)benzamide
英文别名
N-[2-[(4-ethoxyanilino)methyl]-1,3-dioxoisoindol-4-yl]benzamide
N-(2-(((4-ethoxyphenyl)amino)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C24H21N3O4
mdl
——
分子量
415.448
InChiKey
YGBAJMXMFYOQJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异吲哚-1,3-二酮衍生物作为RSK2抑制剂:合成,分子对接模拟和SAR分析†
    摘要:
    RSK2(p90核糖体S6激酶2)是在多种癌症中表达的丝氨酸/苏氨酸激酶。已经证明了分子靶向抑制RSK2作为人类癌症的潜在治疗策略。在这项工作中,从我们先前的研究中发现的命中物中,设计并合成了一系列新型RSK2抑制剂异吲哚-1,3-二酮衍生物。已确认某些化合物是中等有效的RSK2抑制剂,IC 50值约为0.5μM。通过分子对接进行结构-活性关系分析和结合模式研究。
    DOI:
    10.1039/c5md00469a
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文献信息

  • Isoindole-1,3-dione derivatives as RSK2 inhibitors: synthesis, molecular docking simulation and SAR analysis
    作者:Wei Zhou、Shiliang Li、Weiqiang Lu、Jun Yuan、Yufang Xu、Honglin Li、Jin Huang、Zhenjiang Zhao
    DOI:10.1039/c5md00469a
    日期:——
    RSK2 (p90 ribosomal S6 kinase 2) is a serine/threonine kinase expressed in a variety of cancers. Molecular-targeted inhibition of RSK2 as a potential therapeutic strategy for human cancers has been documented. In this work, a series of isoindole-1,3-dione derivatives as novel RSK2 inhibitors were designed and synthesized from a hit discovered in our previous study. Some compounds were confirmed to
    RSK2(p90核糖体S6激酶2)是在多种癌症中表达的丝氨酸/苏氨酸激酶。已经证明了分子靶向抑制RSK2作为人类癌症的潜在治疗策略。在这项工作中,从我们先前的研究中发现的命中物中,设计并合成了一系列新型RSK2抑制剂异吲哚-1,3-二酮衍生物。已确认某些化合物是中等有效的RSK2抑制剂,IC 50值约为0.5μM。通过分子对接进行结构-活性关系分析和结合模式研究。
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