噻吩,3-(1-萘基)- | 17574-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 噻吩,3-(1-萘基)-
• 英文名称: 3-(naphthalen-1-yl)thiophene
• 英文别名: Thiophene, 3-(1-naphthalenyl)-；3-naphthalen-1-ylthiophene
• CAS: 17574-57-1
• 化学式: C₁₄H₁₀S
• 分子量: 210.299
• InChiKey: MGZVYTRKIKFZSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  309.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-naphthyl)but-3-en-2-ol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 potassium bromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到噻吩,3-(1-萘基)-
  参考文献：
  名称：

  用 DMSO 构建（二氢）噻吩的氧化还原发散性

  摘要：

  我们在此报告了二氢噻吩、噻吩和溴噻吩的氧化还原发散结构，它们分别来自容易获得的烯丙醇、二甲基亚砜 (DMSO) 和 HBr。该策略可用于生物活性和功能分子的可编程和简洁合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202109026

文献信息

• Catalyst shuttling enabled by a thermoresponsive polymeric ligand: facilitating efficient cross-couplings with continuously recyclable ppm levels of palladium
  作者：Erfei Wang、Mao Chen

  DOI：10.1039/c9sc02171j

  日期：——

  A polymeric monophosphine ligand WePhos has been synthesized and complexed with palladium(II) acetate [Pd(OAc)2] to generate a thermoresponsive pre-catalyst that can shuttle between water and organic phases, with the change being regulated by temperature. The structure of the polymeric ligand was confirmed with matrix-assisted laser desorption/ionization-time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry

  合成了一种聚合单膦配体WePhos，并与乙酸钯( II )[Pd(OAc) 2 ]络合，生成一种热响应性预催化剂，可以在水相和有机相之间穿梭，其变化受温度调节。通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱和尺寸排阻色谱（SEC）分析以及核磁共振（NMR）测量证实了聚合物配体的结构。这种聚合物金属配合物能够使用 50 至 500 ppm 的钯实现高效的 Pd 催化交叉偶联和串联反应，这可以促进对广谱（杂）芳基底物和官能团具有耐受性的反应，如 73 个示例所示分离收率高达 99%。值得注意的是，经过 10 轮催化剂回收实验后，97% 的钯仍保留在水相中，通过电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP-AES) 测量确定，这表明催化剂转移效率很高。此外，基于流动化学与催化剂穿梭行为相结合，已经成功开发出连续催化剂回收方法，使得铃木-宫浦耦合能够以克级进行，钯负载量低至 10 ppm。
• A general catalyst for Suzuki–Miyaura and Sonogashira reactions of aryl and heteroaryl chlorides in water
  作者：Hui Peng、Ya-Qin Chen、Shu-Lan Mao、Yun-Xiao Pi、You Chen、Ze-Yu Lian、Tong Meng、Sheng-Hua Liu、Guang-Ao Yu

  DOI：10.1039/c4ob00846d

  日期：——

  synthesis of 2-(3-sulfonatomesityl)-5-sulfonatoindenyl)dicyclohexylphosphine hydrate sodium salt and its use in palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura and Sonogashira coupling reactions in water (and biphasic water–organic solvent mixtures) to prepare a variety of functionalized biaryls and aryl alkynes in excellent yield.

  我们报道了2-（3-磺原子原子化）-5-磺酰基茚基）二环己基膦水合物钠盐的合成及其在钯催化的Suzuki-Miyaura和Sonogashira偶联反应中的使用（以及双相水-有机溶剂混合物），以制备各种官能化的联芳基和芳基炔烃的收率很高。
• Microwave-Promoted Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Aryl Imidazolylsulfonates in Water
  作者：José F. Cívicos、Diego A. Alonso、Carmen Nájera

  DOI：10.1002/adsc.201200364

  日期：2012.10.8

  Aryl imidazol-1-ylsulfonates are efficiently cross-coupled with potassium aryl- and alkenyltrifluoroborates in neat water under microwave heating (40 W, 110 °C) using 0.5 mol% of oxime palladacycle 1a, hexadecyltrimethyl ammonium bromide (CTAB) as additive, and triethylamine as base. Under these simple phosphane-free reaction conditions a wide array of biaryl, stilbene and styrene derivatives has been

  使用0.5 mol％的肟基丙二环1a，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作为添加剂，在微波加热（40 W，110°C）下，于纯净水中将芳基咪唑-1-基磺酸盐与芳基钾和烯基三氟硼酸钾有效地交叉偶联。三乙胺为碱。在这些简单的无膦反应条件下，仅需30分钟即可制备出多种多样的联芳基，二苯乙烯和苯乙烯衍生物，并具有良好的高收率，并且具有较高的区域选择性和非对映选择性。
• Oxime-Palladacycle-Catalyzed Suzuki-Miyaura Arylation and Alkenylation of Aryl Imidazolesulfonates under Aqueous and Phosphane-Free Conditions
  作者：José Francisco Cívicos、Diego A. Alonso、Carmen Nájera

  DOI：10.1002/ejoc.201200368

  日期：2012.7

  Aryl and hetaroaryl imidazole-1-sulfonates are efficiently arylated and alkenylated with aryl- and alkenylboronic acids and potassium trifluoroborates by using 0.5 mol-% palladacycles 1 or Pd(OAc)2 at 110 °C under aqueous and phosphane-free conditions. Reactions can be performed by using conventional or microwave heating, leading to biaryls, stilbenes, and alkenylarenes in good to high yields, and

  芳基和杂芳基咪唑-1-磺酸盐通过使用 0.5 mol% 钯环 1 或 Pd(OAc)2 在 110 °C 下，在水性和无磷烷条件下，被芳基和烯基硼酸以及三氟硼酸钾有效地芳基化和烯基化。反应可以通过使用常规或微波加热进行，从而以良好到高产率以及高区域选择性和非对映选择性产生联芳烃、芪和烯基芳烃。优化的方法允许原位苯酚磺酰化和一锅 Suzuki 芳基化或烯基化以及含卤素芳基咪唑磺酸盐的正交功能化。
• Electrically conductive material and a process for the preparation of same and secondary battery using the electrically conductive material
  申请人：SANYO ELECTRIC CO., LTD.

  公开号：EP0261837A2

  公开（公告）日：1988-03-30

  New electrically conductive material suitable particularly for a secondary battery and a process for preparing the electrically conductive material are provided. The process for the preparation of the electrically conductive material comprises the steps of reacting a compound having conjugated double bonds with an oxidizing agent wherein the oxidizing agent comprises a cupric compound and a nitrile compound. The electrically conductive material comprises grainy polypyrrole obtained by reacting a pyrrole compound with an oxidizing agent which is constituted by primary particles having an average particle size of 0.01 to 0.4 µm and has a press molding density of 1 to 1.6 g/cm³.

  本发明提供了特别适用于二次电池的新型导电材料以及制备该导电材料的工艺。 制备该导电材料的工艺包括以下步骤：使具有共轭双键的化合物与氧化剂反应，其中氧化剂包括铜化合物和腈化合物。 该导电材料包括通过使吡咯化合物与氧化剂反应而获得的粒状聚吡咯，该聚吡咯由平均粒径为 0.01 至 0.4 微米的初级颗粒构成，其压制成型密度为 1 至 1.6 克/立方厘米。