1-benzhydryl-4-{4-[3-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]butyl}piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-4-{4-[3-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]butyl}piperazine
• 英文别名: 5-[4-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)butyl]-3-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₃
• 分子量: 498.625
• InChiKey: YUBONPADYBJQGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(3-Nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]butanal 、 二苯甲基哌嗪 在 molecular sieve NaBH(OAc)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzhydryl-4-{4-[3-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]butyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel 4,5,-dihydroisoxazolylalkylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D3 or D4 receptor, and preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有选择性生物活性的新型4,5-二氢异噁唑基烷基哌嗪衍生物，其在多巴胺D3和D4受体上具有生物活性，表示为以下式（1），以及通过还原胺化反应在还原剂存在下的制备方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和n与规范中定义的相同。

  公开号：

  US20020107253A1

文献信息

• 4,5,-dihydroisoxazolylakylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D3 or D4 receptor, and preparation thereof
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US06673800B2

  公开（公告）日：2004-01-06

  The present invention relates to 4,5-dihydroisoxazolylalkylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D3 and D4 receptors represented by the following Formula (1), and its preparation method through reductive amination reaction in the presence of reducing agent, wherein R1, R2, X and n are the same as defined in the specification.

  本发明涉及一种具有选择性生物活性的4,5-二氢异噁唑基烷基哌嗪衍生物，其在多巴胺D3和D4受体上具有选择性生物活性，如下式（1）所示，并且通过还原胺反应在还原剂存在下制备的方法，其中R1，R2，X和n与规范中定义的相同。
• US6673800B2
  申请人：——

  公开号：US6673800B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• Novel 4,5,-dihydroisoxazolylalkylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D3 or D4 receptor, and preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20020107253A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention relates to a novel 4,5-dihydroisoxazolylalkylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D 3 and D 4 receptors represented by the following Formula (1), and its preparation method through reductive amination reaction in the presence of reducing agent, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and n are the same as defined in the specification.

  本发明涉及一种具有选择性生物活性的新型4,5-二氢异噁唑基烷基哌嗪衍生物，其在多巴胺D3和D4受体上具有生物活性，表示为以下式（1），以及通过还原胺化反应在还原剂存在下的制备方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和n与规范中定义的相同。