1-diphenylmethyl-4-[2-(2-phenyl-5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-oxoethyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diphenylmethyl-4-[2-(2-phenyl-5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-oxoethyl]piperazine
• 英文别名: 2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-1-(5-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)ethanone
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O
• 分子量: 450.583
• InChiKey: ZOKHYIJSHIWBJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylmethyl-4-[2-(2-phenyl-5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-oxoethyl]piperazine 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-diphenylmethyl-4-[2-(2-phenyl-5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-hydroxyethyl]piperazine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazolyl-alkyl-piperazine and -diazepine derivatives

  摘要：

  Formula A的咪唑基-烷基-哌嗪和二氮杂环衍生物：##STR1##其中：R.sup.1为芳基，较低烷基，环烷基或氢；R.sup.2为芳基，较低烷基或氢；R.sup.3为较低烷基，羟基或氢；R.sup.4为芳基或氢；R.sup.5为芳基或氢；m为二或三；n为零，一或二，但当R.sup.3为羟基时，n为一或二；q为零，一，二或三；及其药学上可接受的盐，用于治疗患有各种疾病状态的哺乳动物，包括：通过直接神经保护治疗的疾病，如缺血，包括局部和全局缺血，脊髓损伤，头部创伤以及阿尔茨海默病和亨廷顿舞蹈症等神经系统疾病；通过抑制钠离子治疗的疾病，如尿毒症和低钠性脑病；以及通过钙通道拮抗剂治疗的疾病，包括：通过抑制脑血管痉挛和脑血管扩张治疗的疾病，如偏头痛，中风，由蛛网膜下腔出血引起的血管痉挛，癫痫或癫痫性精神症状，以及可卡因滥用引起的脑血管缺血；以及心血管疾病，如高血压，心绞痛，稳定和不稳定性心绞痛，普林兹梅塔心绞痛，心律失常，血栓形成，栓塞，以及慢性或急性心力衰竭，以及由于外周血管疾病引起的下肢缺血，例如间歇性跛行；平滑肌痉挛：如输尿管，膀胱，子宫痉挛，利尿和肠易激综合征；以及手术期间的用途：如旁路移植，血管造影，血管成形术，器官移植期间的器官保护，高血压危机或术后高血压。

  公开号：

  US05043447A1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-(2-bromoethanoyl)-5-methyl-1H-imidazole 、 二苯甲基哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-diphenylmethyl-4-[2-(2-phenyl-5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-oxoethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazolyl-alkyl-piperazine and -diazepine derivatives

  摘要：

  Formula A的咪唑基-烷基-哌嗪和二氮杂环衍生物：##STR1##其中：R.sup.1为芳基，较低烷基，环烷基或氢；R.sup.2为芳基，较低烷基或氢；R.sup.3为较低烷基，羟基或氢；R.sup.4为芳基或氢；R.sup.5为芳基或氢；m为二或三；n为零，一或二，但当R.sup.3为羟基时，n为一或二；q为零，一，二或三；及其药学上可接受的盐，用于治疗患有各种疾病状态的哺乳动物，包括：通过直接神经保护治疗的疾病，如缺血，包括局部和全局缺血，脊髓损伤，头部创伤以及阿尔茨海默病和亨廷顿舞蹈症等神经系统疾病；通过抑制钠离子治疗的疾病，如尿毒症和低钠性脑病；以及通过钙通道拮抗剂治疗的疾病，包括：通过抑制脑血管痉挛和脑血管扩张治疗的疾病，如偏头痛，中风，由蛛网膜下腔出血引起的血管痉挛，癫痫或癫痫性精神症状，以及可卡因滥用引起的脑血管缺血；以及心血管疾病，如高血压，心绞痛，稳定和不稳定性心绞痛，普林兹梅塔心绞痛，心律失常，血栓形成，栓塞，以及慢性或急性心力衰竭，以及由于外周血管疾病引起的下肢缺血，例如间歇性跛行；平滑肌痉挛：如输尿管，膀胱，子宫痉挛，利尿和肠易激综合征；以及手术期间的用途：如旁路移植，血管造影，血管成形术，器官移植期间的器官保护，高血压危机或术后高血压。

  公开号：

  US05043447A1

文献信息

• Sustituted imidazolyl-alkyl-piperazine and -diazepine derivatives for
  申请人：Syntex Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US04935417A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  Substituted imidazolyl-alkyl-piperazine and diazepine derivatives of Formula A: ##STR1## wherein: R.sup.1 is aryl, lower alkyl, cycloalkyl or hydrogen; R.sup.2 is aryl, lower alkyl or hydrogen; R.sup.3 lower alkyl, hydroxy, or hydrogen; R.sup.4 aryl or hydrogen; R.sup.5 aryl or hydrogen; m is two or three; n is zero, one or two, provided that when R.sup.3 hydroxy, n is one or two; and q is zero, one, two, or three; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are calcium channel antagonists useful for treating mammals having a variety of disease states, such as stroke, epilipsy, hypertension, angina, migraine, arrhythmia, thrombosis, embolism and also for treatment of spinal injuries.

  公式A的替代咪唑基-烷基哌嗪和二氮杂环衍生物： ##STR1## 其中：R.sup.1是芳基，低碳基，环烷基或氢；R.sup.2是芳基，低碳基或氢；R.sup.3是低碳基，羟基或氢；R.sup.4是芳基或氢；R.sup.5是芳基或氢；m为二或三；n为零，一或二，但当R.sup.3为羟基时，n为一或二；q为零，一，二或三；以及其药学上可接受的盐，用于治疗患有各种疾病状态的哺乳动物，如中风、癫痫、高血压、心绞痛、偏头痛、心律失常、血栓形成、栓塞以及脊髓损伤的治疗。
• US4829065A
  申请人：——

  公开号：US4829065A

  公开（公告）日：1989-05-09
• US4935417A
  申请人：——

  公开号：US4935417A

  公开（公告）日：1990-06-19
• US5010075A
  申请人：——

  公开号：US5010075A

  公开（公告）日：1991-04-23
• US5043447A
  申请人：——

  公开号：US5043447A

  公开（公告）日：1991-08-27