methyl 2-((1S*,2S*)-2-(4-benzhydrylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexanecarboxamido)-5-chlorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((1S*,2S*)-2-(4-benzhydrylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexanecarboxamido)-5-chlorobenzoate
• 英文别名: Methyl 2-[[2-(4-benzhydrylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexanecarbonyl]amino]-5-chlorobenzoate
• 化学式: C₃₃H₃₆ClN₃O₄
• 分子量: 574.12
• InChiKey: PGXHMVPNNVQMTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((1S*,2S*)-2-(4-benzhydrylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexanecarboxamido)-5-chlorobenzoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以34.4%的产率得到2-((1S*,2S*)-2-(4-benzhydrylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexanecarboxamido)-5-chlorobenzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物，可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外，本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物，其由以下一般式（I）表示，并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20090124620A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S*,2S*)-2-(4-chloro-2-(methoxycarbonyl)phenylcarbamoyl)cyclohexanecarboxylic acid 、 二苯甲基哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以18.6%的产率得到methyl 2-((1S*,2S*)-2-(4-benzhydrylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexanecarboxamido)-5-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物，可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外，本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物，其由以下一般式（I）表示，并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20090124620A1

文献信息

• US7951806B2
  申请人：——

  公开号：US7951806B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
  申请人：Miyata Toshio

  公开号：US20090124620A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to an inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1. The present invention further relates to a pharmaceutical composition that has an inhibitory action on PAI-1 activity and is useful in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity. Furthermore, the present invention relates to a novel compound having PAI-1 inhibitory activity represented by the following general formula (I), and a salt thereof. Each symbol is defined as those in the specification.

  本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物，可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外，本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物，其由以下一般式（I）表示，并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。