1-benzhydryl-4-(4-fluorophenacyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-4-(4-fluorophenacyl)piperazine
• 英文别名: 2-[4-(Diphenylmethyl)piperazin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)ethanone；2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• 化学式: C₂₅H₂₅FN₂O
• 分子量: 388.485
• InChiKey: ZZIQHSMTSHSOIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-4-(4-fluorophenacyl)piperazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到2-(4-benzhydrylpiperazine-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Compounds Interacting with the Neuroexcitatory Amino Acids: Synthesis of 2-(4-Aralkylpiperazine-1-yl)-1-arylethanols

  摘要：

  氨基酮Ia - If和III被合成。它们的还原产生相应的醇IIa - IIf，IVa和IVb。这些通过生化和行为药理学方法进行评估。

  DOI：

  10.1135/cccc19940658
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76.7%的产率得到1-benzhydryl-4-(4-fluorophenacyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Compounds Interacting with the Neuroexcitatory Amino Acids: Synthesis of 2-(4-Aralkylpiperazine-1-yl)-1-arylethanols

  摘要：

  氨基酮Ia - If和III被合成。它们的还原产生相应的醇IIa - IIf，IVa和IVb。这些通过生化和行为药理学方法进行评估。

  DOI：

  10.1135/cccc19940658

文献信息

• Compounds Interacting with the Neuroexcitatory Amino Acids: Synthesis of 2-(4-Aralkylpiperazine-1-yl)-1-arylethanols
  作者：Alexandra Šilhánková、Karel Dobrovský、Ivan Krejčí、Zdeněk Polívka

  DOI：10.1135/cccc19940658

  日期：——

  Amino ketones Ia - If and III were synthesized. Their reduction gave corresponding alcohols IIa - IIf, IVa and IVb. These were evaluated by methods of biochemical and behavioural pharmacology.

  氨基酮Ia - If和III被合成。它们的还原产生相应的醇IIa - IIf，IVa和IVb。这些通过生化和行为药理学方法进行评估。