phthalimidomethyl 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phthalimidomethyl 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: (1,3-Dioxoisoindol-2-yl)methyl 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₃₇H₃₃N₃O₄*ClH
• 分子量: 620.148
• InChiKey: IJDQGOIEEVAWJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 、 1-(3-氰基-3,3-二苯基丙基)-4-苯基-4-哌啶羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 phthalimidomethyl 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of

  摘要：

  这些化合物是1-(3-氰基-3,3-二苯基丙基)-4-苯基哌啶-4-羧酸的酯、硫酯、酰胺、肼酰胺和酸酐衍生物。这些化合物是通过在适当的脱水剂存在下将上述酸与适当的醇、硫醇、胺或类似物反应，或者通过将上述酸的酰氯衍生物与适当的醇、硫醇、胺或类似物反应而制备的。本发明的另一实施例是1-(3-氰基-3,3-二苯基丙基)-4-苯基哌啶-4-羧酸的N-氧化物衍生物。这种N-氧化物化合物是通过处理上述酸的过氧酸化物制备的。这些化合物具有各种有价值的药理特性，包括镇痛和特别强效的止泻特性。

  公开号：

  US04076717A1

文献信息

• US4076717A
  申请人：——

  公开号：US4076717A

  公开（公告）日：1978-02-28
• Derivatives of
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04076717A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  The subject compounds are ester, thioester, amide, hydrazide and anhydride derivatives of 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid. These compounds are prepared by reacting the aforementioned acid with the appropriate alcohol, thiol, amine, or the like in the presence of a suitable dehydrating agent, or by reacting the acid chloride derivative of the aforementioned acid with the appropriate alcohol, thiol, amine or the like. A further embodiment of this invention is N-oxide derivative of 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid. This N-oxide compound is prepared by peracid treatment of the mentioned acid. The instant compounds share various valuable pharmacological properties, including analgesic and especially potent antidiarrheal properties.

  这些化合物是1-(3-氰基-3,3-二苯基丙基)-4-苯基哌啶-4-羧酸的酯、硫酯、酰胺、肼酰胺和酸酐衍生物。这些化合物是通过在适当的脱水剂存在下将上述酸与适当的醇、硫醇、胺或类似物反应，或者通过将上述酸的酰氯衍生物与适当的醇、硫醇、胺或类似物反应而制备的。本发明的另一实施例是1-(3-氰基-3,3-二苯基丙基)-4-苯基哌啶-4-羧酸的N-氧化物衍生物。这种N-氧化物化合物是通过处理上述酸的过氧酸化物制备的。这些化合物具有各种有价值的药理特性，包括镇痛和特别强效的止泻特性。