(2S,3R)-1,1,1,2,3,4,4,4-Octafluoro-butane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (2S,3R)-1,1,1,2,3,4,4,4-Octafluoro-butane
• 英文别名: (2R,3S)-1,1,1,2,3,4,4,4-octafluorobutane
• 化学式: C₄H₂F₈
• 分子量: 202.047
• InChiKey: CFSHSCBNZAKMAT-XIXRPRMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟2-丁烯 在 八氟环丁烷 、 3% Pd/C 、 氢气 作用下， 生成 (2S,3S)-1,1,1,2,3,4,4,4-octafluorobutane 、 (2S,3R)-1,1,1,2,3,4,4,4-Octafluoro-butane
  参考文献：
  名称：

  US2022/289649

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Unimolecular Rate Constant and Threshold Energy for the HF Elimination from Chemically Activated CF₃CHFCF₃
  作者：Juliana R. Duncan、Michael S. Roach、Brooke Sibila Stiles、Bert E. Holmes

  DOI：10.1021/jp100195e

  日期：2010.7.8

  of CF3CHF and CF3 radicals at room temperature generated chemically activated CF3CHFCF3 molecules with 95 ± 3 kcal/mol of internal energy that decompose by loss of HF, initially attached to adjacent carbons, with an experimental unimolecular rate constant of (4.5 ± 1.1) × 102 s−1. Density functional theory was used to model the unimolecular rate constant for HF elimination, kHF, to determine a threshold

  CF 3 CHF和CF 3自由基在室温下的结合产生了化学活化的CF 3 CHFCF 3分子，其内部能量为95±3 kcal / mol，由于HF的损失而分解，最初附着在相邻的碳上，实验的单分子速率常数为（4.5±1.1）×10 2 s -1。使用密度泛函理论对消除HF的单分子速率常数k HF进行建模，以确定75±2 kcal / mol的阈值能量。
• The fluorination of Butane over cobalt trifluoride
  作者：James Burdon、Saleh T. Ezmirly、Thomas N. Huckerby

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83070-5

  日期：1988.8

  The fluorination of butane over cobalt trifluoride has given a complex mixture of partially fluorinated compounds: 51 of these have been identified, comprising over 99% of the products. Most were polyfluorobutanes but 1-2% were polyfluoro-2-methylpropanes. The reaction has no synthetic utility. There was some selectivity in the fluorination: secondary C-H was converted into C-F more easily then primary

  丁烷在三氟化钴上的氟化产生了部分氟化化合物的复杂混合物：已鉴定出其中的51种化合物，占产品总量的99％以上。大部分是聚氟丁烷，但1-2％是聚氟-2-甲基丙烷。该反应没有合成效用。氟化具有一定的选择性：仲CH比初CH更容易转化为CF，双价和邻位氟减少了特定H的取代难度。氟化计算机仅部分成功，也许是因为氟化过程部分是通过简单的F取代H进行的，部分是通过烯烃进行的：该模型仅允许前者进行。