trans-3-methoxy-1'-(4-phenylbutyl)-3,4-dihydrospiro[[2]benzopyran-1,3'-piperidin]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-methoxy-1'-(4-phenylbutyl)-3,4-dihydrospiro[[2]benzopyran-1,3'-piperidin]
• 英文别名: trans-3-Methoxy-1''-(4-phenylbutyl)-3,4-dihydrospiro[[2]benzopyran-1,3''-piperidine]；(1S,3S)-3-methoxy-1'-(4-phenylbutyl)spiro[3,4-dihydroisochromene-1,3'-piperidine]
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₂
• 分子量: 365.516
• InChiKey: CSPPYCUFANIFMM-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-3-methoxy-3,4-dihydrospiro[[2]benzopyran-1,3'-piperidine] 、 1-氯-4-苯基丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 0.67h， 以26%的产率得到trans-3-methoxy-1'-(4-phenylbutyl)-3,4-dihydrospiro[[2]benzopyran-1,3'-piperidin]
  参考文献：
  名称：

  Spiro[benzopyran] or spiro[benzofuran] derivatives which inhibit the sigma receptor

  摘要：

  本发明涉及具有对西格玛（σ）受体具有药理活性的化合物（I），更特别地涉及螺[苯并吡喃]或螺[苯并呋喃]衍生物，制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中的用途，特别是用于治疗精神病的方法。其中m从1或2中选择，p从1或2中选择，m + p为2或3；n从0或1中选择；R1、R2如申请中所定义。

  公开号：

  EP1847542A1

文献信息

• Spiro [Benzopyran] or Spiro [Benzofuran] Derivatives Which Inhibit the Sigma Receptor
  申请人：Wünsch Bernhard

  公开号：US20090209568A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma (σ) receptor, and more particularly to spiro[benzopyran] or spiro[benzofuran] derivatives, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy and prophylaxis, in particular for the treatment of psychosis.
• Spiro[benzopyran] or spiro[benzofuran] derivatives which inhibit the sigma receptor
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1847542A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  The present invention relates to compounds (I) having pharmacological activity towards the sigma (σ) receptor, and more particularly to spiro[benzopyran] or spiro[benzofuran] derivatives, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy and prophylaxis, in particular for the treatment of psychosis. wherein m is selected from 1 or 2, p is selected from 1 or 2, and m + p is either 2 or 3; n is selected from 0 or 1; R1, R2 are as defined in the application.

  本发明涉及具有对西格玛（σ）受体具有药理活性的化合物（I），更特别地涉及螺[苯并吡喃]或螺[苯并呋喃]衍生物，制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中的用途，特别是用于治疗精神病的方法。其中m从1或2中选择，p从1或2中选择，m + p为2或3；n从0或1中选择；R1、R2如申请中所定义。