3-methoxy-3,4-dihydrospiro[[2]benzopyran-1,3'-piperidine]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-methoxy-3,4-dihydrospiro[[2]benzopyran-1,3'-piperidine]
• 英文别名: trans-3-Methoxy-3,4-dihydrospiro[[2]benzopyran-1,3'-piperidin]；3-methoxy-3,4-dihydrospiro[[2]benzopyran-1,3'-piperidin]；3-Methoxyspiro[3,4-dihydroisochromene-1,3'-piperidine]
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: MEIJIGYWUBUKGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-3,4-dihydrospiro[[2]benzopyran-1,3'-piperidine] 、 邻氯乙苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 cis-3-methoxy-1'-(2-phenylethyl)-3,4-dihydrospiro[[2]benzopyran-1,3'-piperidin] 、 trans-3-methoxy-1'-(2-phenylethyl)-3,4-dihydrospiro[[2]benzopyran-1,3'-piperidin]
  参考文献：
  名称：

  Spiro[benzopyran] or spiro[benzofuran] derivatives which inhibit the sigma receptor

  摘要：

  本发明涉及具有对西格玛（σ）受体具有药理活性的化合物（I），更特别地涉及螺[苯并吡喃]或螺[苯并呋喃]衍生物，制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中的用途，特别是用于治疗精神病的方法。其中m从1或2中选择，p从1或2中选择，m + p为2或3；n从0或1中选择；R1、R2如申请中所定义。

  公开号：

  EP1847542A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-benzyl-3-methoxy-3,4-dihydrospiro[[2]benzopyran-1,3'-piperidine] 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-methoxy-3,4-dihydrospiro[[2]benzopyran-1,3'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  哌啶部分具有不对称螺旋连接的σ受体配体的合成

  摘要：

  所述对称地连接螺[[2]苯并吡喃-1,4'-哌啶] 1是高度有效的和选择性σ 1受体配体。改变螺环氮原子的位置导致不对称连接的螺环[[2]苯并吡喃-1,3'-哌啶] 2的芳族体系与碱性氮原子之间的距离减小。2的合成是通过在芳基溴3上进行卤素-金属交换，然后加入哌啶酮5并进行分子内缩醛化来进行的。的收率2a中被显着地通过芳基锂中间体的金属转移改善4a中与加入CeCl 3（4c）。的顺式和反式非对映体和顺- 2和反式- 2分离，并且其特征在于，核Overhauser效应。除去苄基后，将仲胺2b用各种烷基和芳基烷基卤化物烷基化。的σ 1和σ 2的螺环哌啶类的受体亲和力2用受体结合研究来确定。与螺环哌啶类相比1时，不对称连接的哌啶2显示显着降低σ 1受体的亲和力，而选择性超过σ 2和NMDA受体被保留。所述σ的立体选择性相互作用1与受体蛋白的顺式或-反式-型螺环化合物2没有观察到。结果表明，在N原

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.017

文献信息

• SPIRO[BENZOPYRAN]OR SPIRO[BENZOFURAN]DERIVATIVES WHICH INHIBIT THE SIGMA RECEPTOR
  申请人：Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2038287A1

  公开（公告）日：2009-03-25
• Spiro [Benzopyran] or Spiro [Benzofuran] Derivatives Which Inhibit the Sigma Receptor
  申请人：Wünsch Bernhard

  公开号：US20090209568A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma (σ) receptor, and more particularly to spiro[benzopyran] or spiro[benzofuran] derivatives, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy and prophylaxis, in particular for the treatment of psychosis.
• [EN] SPIRO[BENZOPYRAN] OR SPIRO[BENZOFURAN] DERIVATIVES WHICH INHIBIT THE SIGMA RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[BENZOPYRANNE] OU DE SPIRO[BENZOFURANE] QUI INHIBENT LE RÉCEPTEUR SIGMA
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2007121976A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The present invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma (s) receptor, and more particularly to spiro[benzopyran] or spiro[benzofuran] derivatives, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy and prophylaxis, in particular for the treatment of psychosis.
  [FR] La présente invention concerne des composés présentant une activité pharmacologique envers le récepteur sigma (s) et plus particulièrement vers les dérivés de spiro[benzopyranne] ou spiro[benzofurane], des procédés permettant de préparer de tels composés, des compositions pharmaceutiques les comprenant et leur utilisation en thérapie et prophylaxie, en particulier pour le traitement de psychose.