4-tert-butyl-N-[5-chloro-2-(4-ethyl-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridin-3-yl]-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-[5-chloro-2-(4-ethyl-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridin-3-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[5-chloro-2-(4-ethyl-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₅O₂S
• 分子量: 433.962
• InChiKey: HLXWKMFIGKMJDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 N-(5-chloro-2-(hydrazinocarbonyl)-pyridine-3-yl)-4-tert-butyl-benzenesulfonamide 、 乙胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-tert-butyl-N-[5-chloro-2-(4-ethyl-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridin-3-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8375

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRIAZOLYL PYRIDYL BENZENESULFONAMIDES
  申请人：Charvat T. Trevor

  公开号：US20080039504A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了化合物，作为CCR2或CCR9受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物可用于治疗炎症，这是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物，治疗CCR2介导疾病和CCR9介导疾病的方法，作为CCR2拮抗剂鉴定的检测控制和作为CCR9拮抗剂鉴定的检测控制。
• TRIAZOLYL PYRIDYL BENZENESULFONAMIDES AS CCR2 OR CCR9 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP2049515A2

  公开（公告）日：2009-04-22
• US7683176B2
  申请人：——

  公开号：US7683176B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• US8445518B2
  申请人：——

  公开号：US8445518B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• [EN] TRIAZOLYL PYRIDYL BENZENESULFONAMIDES<br/>[FR] TRIAZOLYL PYRIDYL BENZÈNESULFONAMIDES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2008008375A2

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.
  [FR] L'invention concerne des composés agissant comme antagonistes puissants du récepteur CCR2 ou CCR9. Une expérimentation sur des animaux démontre que ces composés sont utiles dans le traitement de l'inflammation, une maladie caractéristique pour CCR2 et CCR9. D'une manière générale, les composés sont des dérivés d'aryl sulfonamide et sont utiles dans des compositions pharmaceutiques, des procédés pour le traitement de maladies à médiation par CCR2, de maladies à médiation par CCR9, comme témoins dans des dosages permettant l'identification d'antagonistes de CCR2 et d'antagonistes de CCR9.