Pyridinium-cyclopentadienid-Betain

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pyridinium-cyclopentadienid-Betain
• 英文别名: pyridinium cyclopentadienide；Pyridiniumcyclopentadienylid；Cyclopentadien-pyridinium-ylid；Pyridinium-cyclopentadienid；1-cyclopenta-2,4-dienyl-pyridinium betaine；1-Cyclopenta-2,4-dienyl-pyridinium-betain；1-Cyclopenta-2,4-dien-1-ylpyridin-1-ium
• 化学式: C₁₀H₉N
• 分子量: 143.188
• InChiKey: NUJOEMIUONHBSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyridinium-cyclopentadienid-Betain 、 苦味酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  一些吡啶鎓环戊二烯化物的制备

  摘要：

  描述了一些吡啶鎓环戊二烯化物的制备。其中包括对该领域早期工作的简要概述。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80038-1
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 Pyridinium-cyclopentadienid-Betain
  参考文献：
  名称：

  一些吡啶鎓环戊二烯化物的制备

  摘要：

  描述了一些吡啶鎓环戊二烯化物的制备。其中包括对该领域早期工作的简要概述。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80038-1

文献信息

• Rhodocenium Functionalization Enabled by Half‐Sandwich Capping, Zincke Reaction, Diazoniation and Sandmeyer Chemistry
  作者：Markus Wiedemair、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Thomas Müller、Klaus Eichele、Stefan Vanicek、Stephan Hohloch、Benno Bildstein

  DOI：10.1002/ejic.202100525

  日期：2021.8.26

  toward monofunctionalized rhodocenium salts applying half-sandwich capping reactions of cyclopentadienyl rhodium(III) halide synthons with cyclopentadienyl ylides containing pyridine, phosphine or dinitrogen leaving groups, followed by Zincke and Sandmeyer reactions. Thereby amino, diazonio, bromo, azido and iodo rhodocenium salts containing valuable functional groups are accessible for the first time

  为了继续我们对茂金属化学的探索，我们在这里报告了单官能化铑盐的创新方法，应用环戊二烯基铑(III)卤化物合成子与含有吡啶、膦或二氮离去基团的环戊二烯基叶立德的半夹心封端反应，然后进行Zincke和Sandmeyer反应。从而首次获得含有有价值官能团的氨基、重氮、溴、叠氮和碘铑盐。通过光谱（ 1 H/ 13 C/ 103 Rh-NMR、IR、HR-MS）、结构（单晶 XRD）和电化学（CV）方法对目标化合物进行了表征，并将其性能与等电子钴茂化合物的性能进行了比较。这些新的功能化铑配合物显着扩展了迄今为止极其有限的铑盐的化学空间，为铑化学领域的未来发展提供了有希望的选择。
• Bock, Hans; Nick, Sabine; Naether, Christian, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 105 - 114
  作者：Bock, Hans、Nick, Sabine、Naether, Christian、Goebel, Ilka、John, Andreas、Kleine, Markus

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of cyclopentadienylidine, fluorenylidene and tetrachlorocyclopentadienylidene with alcohols. A laser flash photolysis study
  作者：David R. Olson、Matthew S. Platz

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199611)9:11<759::aid-poc834>3.0.co;2-o

  日期：1996.11
• Direct observation of the ylides formed upon reaction of cyclopentadienylidene with acetic anhydride, dimethyl carbonate, ethyl acetate and acetone
  作者：Matthew S. Platz、David R. Olson

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199610)9:10<689::aid-poc823>3.0.co;2-w

  日期：1996.10