methyl thioglycolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl thioglycolate
• 英文别名: thioglycolic acid methyl ester；S-methyl 2-hydroxyethanethioate
• 化学式: C₃H₆O₂S
• 分子量: 106.145
• InChiKey: DBOAEWWMZWOJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl thioglycolate 、 4-苯基-1-丁基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 methyl 2-(4-phenylbutylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化2-磺酰基-2-重氮乙酰胺的CH插入反应形成γ-内酰胺†

  摘要：

  描述了2-磺酰基-2-重氮乙酰胺的不对称铜催化的分子内C–H插入反应的第一个例子；使用CuCl 2-双恶唑啉-NaBARF催化剂体系可实现ee高达82％的反式γ-内酰胺。反应通常显示出高效率和高转化率选择性，以及强烈的区域化学插入偏好性，导致在4元环上形成5元环。在存在竞争性的C–H插入途径以形成环丁砜或硫吡喃的情况下，仅观察到插入酰胺链以形成γ-内酰胺的情况。对于苯磺酰基衍生物，可以看到导致C-H竞争的一条小竞争通道，从而导致β-内酰胺。有趣的是，改变铜配体的身份会改变β/γ-内酰胺的产物比率。就效率和对映选择性而言，铜催化的反应与市售手性铑催化剂催化的相应反应相比具有优势。

  DOI：

  10.1039/c4ob01430h

文献信息

• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1424336A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
• Novel azole compound
  申请人：Yamamoto Takashi

  公开号：US20060194850A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Azole compounds represented by formula I: wherein ring A is isoxazole and the like, R1 is a substituted or unsubstituted aryl group and the like, R2 is a hydrogen atom and the like, and R3 is a substituted or unsubstituted alkyl group and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the physiological activity of lysophosphatidic acid (LPA), and are useful as for the prophylaxis or treatment of diseases in which inhibition of the physiological activity of LPA is useful for the prophylaxis or treatment thereof, such as diseases involving the LPA receptor.

  由公式I表示的唑类化合物： 其中环A是异噁唑等，R1是取代的或未取代的芳基团等，R2是氢原子等，R3是取代的或未取代的烷基团等，以及药用可接受的盐，可以抑制溶血磷脂酸（LPA）的生理活性，并且用于预防或治疗抑制LPA生理活性对预防或治疗有用的疾病，如涉及LPA受体的疾病。
• [EN] 3-AMINOTHIENO[3,2-c]QUINOLINE DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINOTHIENO[3,2-C]QUINOLINE, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2013142010A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to compounds according to Formula I: and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided. The present invention further includes methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, with the compounds of Formula I.

  本发明涉及按照以下式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如本文所定义。还提供了制备式I化合物的方法。本发明还包括使用式I化合物治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] THIENOPYRROLES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] THIENOPYRROLES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2005023819A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to thienopyrrole compounds of formula (I); wherein A, B, Y, Ar, n, Z and X1 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections.

  本发明涉及式(I)的噻吡咯烷化合物；其中A、B、Y、Ar、n、Z和X1如本文所定义，并且其药学上可接受的盐，在预防和治疗丙型肝炎感染中有用。
• [EN] TC-PTP INHIBITORS AS APC ACTIVATORS FOR IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE TC-PTP EN TANT QU'ACTIVATEURS D'APC POUR L'IMMUNOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2015127548A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the Formula (I) below, which are inhibitors of the TC-PTP enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown above and methods of treating or preventing TC-PTP mediated diseases, including cancer, via their use in the activation of antigen-presenting cells, like dendritic cells, for applications in the immunotherapeutic treatment of diseases.

  该发明涵盖了以下式（I）所代表的新型化合物类别，这些化合物是TC-PTP酶的抑制剂。该发明还涵盖了包括上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物通过激活抗原递呈细胞（如树突状细胞）来治疗或预防TC-PTP介导的疾病，包括癌症的方法，用于免疫治疗治疗疾病。