噻吩并[2,3-c]吡啶-7-羧酸甲酯 | 1078167-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl thieno[2,3-C]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 1078167-97-1
• 化学式: C₉H₇NO₂S
• 分子量: 193.226
• InChiKey: ALOVKWZLJSUSIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[2,3-c]吡啶-7-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以50%的产率得到噻吩并[2,3-c]吡啶-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Structure-guided design of substituted aza-benzimidazoles as potent hypoxia inducible factor-1α prolyl hydroxylase-2 inhibitors

  摘要：

  We report the structure-based design and synthesis of a novel series of aza-benzimidazoles as PHD2 inhibitors. These efforts resulted in compound 22, which displayed highly potent inhibition of PHD2 function in vitro. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.012
• 作为产物：
  描述：

  7-氯噻吩并[2,3-c]吡啶 、 一氧化碳 在 PdCl₂dppp 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 以31%的产率得到噻吩并[2,3-c]吡啶-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Structure-guided design of substituted aza-benzimidazoles as potent hypoxia inducible factor-1α prolyl hydroxylase-2 inhibitors

  摘要：

  We report the structure-based design and synthesis of a novel series of aza-benzimidazoles as PHD2 inhibitors. These efforts resulted in compound 22, which displayed highly potent inhibition of PHD2 function in vitro. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.012

文献信息

• PYRAZOLO [1, 5A]PYRIMIDINE AND THIENO [3, 2B]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2593457A1

  公开（公告）日：2013-05-22
• [EN] PYRAZOLO [1, 5A] PYRIMIDINE AND THIENO [3, 2B] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO [1,5A] PYRIMIDINE ET THIÉNO [3,2B] PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE IRAK4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012007375A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.