1-[(1Z)-2-bromo-2-nitroethenyl]-3-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(1Z)-2-bromo-2-nitroethenyl]-3-nitrobenzene
• 英文别名: 1-nitro-3-(2-bromo-2-nitroethenyl)benzene；1-[(Z)-2-bromo-2-nitroethenyl]-3-nitrobenzene
• 化学式: C₈H₅BrN₂O₄
• 分子量: 273.043
• InChiKey: RLVWNAOVGMNFRL-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯亚磺酸 、 1-[(1Z)-2-bromo-2-nitroethenyl]-3-nitrobenzene 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到1-(1,2-Bis-benzenesulfonyl-2-nitro-ethyl)-3-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Aleksiev, D. I.; Ivanova, S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 109 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种新型曲酸并呋喃类化合物及其制备方法
  申请人：中国科学院成都有机化学有限公司

  公开号：CN110467622A

  公开（公告）日：2019-11-19

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种新型曲酸并呋喃类化合物及其制备方法。针对还没有任何能够合成带有曲酸片段的并环呋喃化合物的方法被公开，从而对带有曲酸片段的并环呋喃化合物的生物活性分子的筛选造成了障碍的问题，本发明的技术方案是：提供一种新型的曲酸并呋喃类化合物，该化合物具有曲酸以及呋喃骨架结构。该化合物的合成方法是将曲酸衍生物Ⅱ、(Z)‑溴代硝基烯Ⅲ和双功能叔胺硫脲催化剂A溶解于反应溶剂中，加入碱，搅拌反应，待反应完毕后采用柱层析分离纯化得到产品。本发明适用于生物医药领域及有机合成路线开发领域。
• XISAMUTDINOV G. X.; BONDARENKO O. A.; KUPRIYANOVA L. A.; KLIMENKO V. G.; +, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 6, 1307-1313
  作者：XISAMUTDINOV G. X.、 BONDARENKO O. A.、 KUPRIYANOVA L. A.、 KLIMENKO V. G.、 +

  DOI：——

  日期：——
• XISAMUTDINOV G. X.; BONDARENKO O. A.; KUPRIYANOVA L. A., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 11, 2445-2446
  作者：XISAMUTDINOV G. X.、 BONDARENKO O. A.、 KUPRIYANOVA L. A.

  DOI：——

  日期：——
• TXOR T. G.; SOPOVA A. S.; IONIN B. I., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 3, 648-651
  作者：TXOR T. G.、 SOPOVA A. S.、 IONIN B. I.

  DOI：——

  日期：——
• ALEKSIEV D. I.; MLADENOV I. T., SB. 30 GERTSENOVSK. CHTENIYA. XIMIYA. L., 1977, 63-65
  作者：ALEKSIEV D. I.、 MLADENOV I. T.

  DOI：——

  日期：——