2-{(2-chlorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-5-({[(3,4-dimethoxyphenyl)amino]carbonyl}amino) benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{(2-chlorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-5-({[(3,4-dimethoxyphenyl)amino]carbonyl}amino) benzoate
• 英文别名: 2-{(2-Chlorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-5-({[(3,4-dimethoxyphenyl)amino]carbonyl}amino)benzoate；2-[(2-chlorophenyl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-5-[(3,4-dimethoxyphenyl)carbamoylamino]benzoate
• 化学式: C₃₀H₂₃ClF₃N₂O₆
• 分子量: 599.971
• InChiKey: DXXGZDHDJUFMHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(2-chlorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-5-({[(3,4-dimethoxyphenyl)amino]carbonyl}amino) benzoate 、 叔丁胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 13.0h， 以74.7%的产率得到N-(tert-butyl)-2-{(2-chlorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy)-5-({[(3,4-dimethoxyphenyl)amino]carbonyl}amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  EP1437344

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{(2-chlorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-5-({[(3,4-dimethoxyphenyl)amino]carbonyl}amino)benzoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-{(2-chlorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-5-({[(3,4-dimethoxyphenyl)amino]carbonyl}amino) benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP1437344

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzine derivatives, process for preparing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040259912A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Novel benzene derivatives represented by the formula (I): 1 wherein R 1 , R 4 and R 6 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group, R 2 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group, R 3 represents a hydrocarbon group, NR 7′ R 7 or OR 8 (wherein R 7′ represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, R 7 represents a non-aromatic group, or R 7′ and R 7 may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R 8 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group), R 5 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group (except for a quinolyl group), R 5′ represents a hydrogen atom, or a hydrocarbon group, or R 5 and R 5′ may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R 5″ represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, which have vanilloid receptor agonist activity and are useful as a drug such as an analgesic and an agent for preventing and/or treating urinary frequency and/or urinary incontinence.

  式(I)所表示的新型苯衍生物，其中R1、R4和R6各自独立地表示氢原子、卤素原子或烃基，R2表示烃基或杂环基，R3表示烃基、NR7′R7或OR8（其中R7′表示氢原子或烃基，R7表示非芳香族基团，或R7′和R7可与相邻的氮原子形成环，R8表示烃基或杂环基），R5表示烃基或杂环基（除了喹啉基团），R5′表示氢原子或烃基，或R5和R5′可与相邻的氮原子形成环，R5″表示氢原子或烃基，具有vanilloid受体激动剂活性，并且可用作药物，例如镇痛剂和预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药剂。
• EP1437344
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——