4-isopropyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
• 英文别名: N-(p-Isopropylphenyl)-2,2,2-trifluoroethane-1-amine；4-propan-2-yl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N
• 分子量: 217.234
• InChiKey: TYZMDKYWVVLVKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 在 六甲基二硅氧烷 、 [(SIMes)PFMe2][B(C6F5)4]2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-isopropyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  FLP氢化硅烷化反应通过亲电Ph阳离子将酰胺催化还原为胺

  摘要：

  报道了将酰胺转化为胺的催化方法。在描述的25个实例中，有14个实例涉及将N-三氟乙酰胺还原为相应的三氟乙胺。这些减少...

  DOI：

  10.1039/c6cc06914b

文献信息

• Silver(I)‐Catalyzed <i>N</i> ‐Trifluoroethylation of Anilines and <i>O</i> ‐Trifluoroethylation of Amides with 2,2,2‐Trifluorodiazoethane
  作者：Haiqing Luo、Guojiao Wu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201507219

  日期：2015.11.23

  A straightforward N‐trifluoroethylation of anilines has been developed based on silver‐catalyzed NH insertions with 2,2,2‐trifluorodiazoethane (CF3CHN2). Mechanistically, the reaction is proposed to involve migratory insertion of a silver carbene as the key step. In contrast, when amides are employed as the substrates under similar reaction conditions, O‐trifluoroethylation occurs to afford trifluoroethyl

  基于银催化的带有2,2,2-三氟重氮乙烷（CF 3 CHN 2）的NH插入，已经开发了一种直接的苯胺N-三氟乙基化方法。从机理上讲，提出该反应涉及迁移卡宾银作为关键步骤。相反，当酰胺在相似的反应条件下用作底物时，发生O-三氟乙基化反应生成三氟乙基酰亚胺。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044429A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制有用。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等方面是有用的。
• Iron porphyrin-catalyzed <i>N</i>-trifluoroethylation of anilines with 2,2,2-trifluoroethylamine hydrochloride in aqueous solution
  作者：Shuang Ren、Guiming Xu、Yongjia Guo、Qiang Liu、Cancheng Guo

  DOI：10.1039/d1ra03379d

  日期：——

  N-trifluoroethylation of anilines has been developed with 2,2,2-trifluoroethylamine hydrochloride as the fluorine source. This one-pot N–H insertion reaction is conducted via cascade diazotization/N-trifluoroethylation reactions. The developed transformation can afford a wide range of N-trifluoroethylated anilines in good yields using readily available primary amines and secondary anilines as starting materials

  以2,2,2-三氟乙胺盐酸盐为氟源，开发了铁卟啉催化的苯胺的N-三氟乙基化反应。这种一锅式 N-H 插入反应是通过级联重氮化/ N-三氟乙基化反应进行的。使用容易获得的伯胺和仲苯胺作为起始原料，所开发的转化可以以良好的收率提供多种N-三氟乙基化苯胺。
• 一种铁卟啉催化芳香伯胺三氟乙基化的方法
  申请人：沅江华龙催化科技有限公司

  公开号：CN108997144B

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明提供了一种铁卟啉催化芳香伯胺三氟乙基化的方法，该方法是在酸性溶液体系中，先加入三氟乙胺盐与亚硝酸盐进行重氮化反应，再加入芳香伯胺及铁卟啉类催化剂进行三氟乙基化反应，得到三氟乙基化芳香伯胺化合物；该方法两步反应均在室温下反应，反应条件温和，且通过一锅法反应，无需分离中间产物，反应步骤少，操作简单，底物适用范围广，原料来源广，且反应产物收率高。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：US20160194323A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer, melanoma, and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物及包含该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用途。此外，所述化合物和组合物对治疗癌症，如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌，黑色素瘤等具有用途。