benzofuran-3(2H)-one O-methyloxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: benzofuran-3(2H)-one O-methyloxime
• 英文别名: benzofuran-3-one O-methyl oxime；benzofuran-3-one O-methyl-oxime；(E)-N-methoxy-1-benzofuran-3-imine
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: RKNNOQIDQDTNSB-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzofuran-3(2H)-one O-methyloxime 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Benzofuran-2,3-dione 3-(O-methyl-oxime) 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-(1-hydroxyphenyl-1-alkoximinomethyl) dioxazines

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧基亚胺甲基)二氧杂噻嗪的方法，该方法已知是用于制备具有杀菌性能的化合物的中间体（WO 95-04728）。此外，本发明涉及新型3-(1-羟基苯基-1-烷氧基亚胺甲基)二氧杂噻嗪，用于其制备的新型中间体以及用于制备这些新型中间体的多种方法。

  公开号：

  US06005104A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氧基苯并[b]呋喃 在 硫酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzofuran-3(2H)-one O-methyloxime 、 benzofuran-3(2H)-one O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING (E)-(5,6-DIHYDRO-1,4,2-DIOXAZINE-3-YL) (2-HYDROXYPHENYL) METHANONE O-METHYL OXIME
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE O-MÉTHYL OXIME DE (E)-(5,6-DIHYDRO-1,4,2-DIOXAZIN-3-YL) (2-HYDROXYPHÉNYL)MÉTHANONE

  摘要：

  描述了一种制备(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟的方法，包括：(i)将苯并呋喃-3(2H)-酮O-甲基肟(1)与n-丁基亚硝酸酯和叔丁基亚硝酸酯中至少一种进行反应，在金属烷氧化物存在下形成(2Z,3Z)-2,3-苯并呋喃二酮O-3-甲基二肟(2)作为主要异构体；(ii)将(2Z,3Z)-2,3-苯并呋喃二酮O-甲基二肟(2)与2-卤乙醇反应，形成(2Z,3Z)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O3-甲基二肟(3)；(iii)将(2Z,3Z)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O-甲基二肟(3)与酸反应，形成(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟(4)。

  公开号：

  WO2016193822A1

文献信息

• Methoximinomethyloxadiazines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06251899B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  A compound of the formula (I) wherein Z represents a moiety selected from the group consisting of cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl moiety or cycloalkylalkyl having 3 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl moiety and 1 to 4 carbon atoms in the alkyl moiety, with said cycloalkyl or cycloalkylalkyl being in each case optionally mono- to pentasubstituted by halogen or alkyl; a heterocyclyl group selected from the group consisting of thienyl, pyridyl, furyl, thienylmethyl, pyridylmethyl or furylmethyl, each of which is optionally substituted by halogen, dialkylamino or alkyl having 1 to 4 carbon atoms; an aryl or arylalkyl having in each case 6 to 10 carbon atoms in the aryl moiety and 1 to 4 carbon atoms in Q represents oxygen or sulphur, X represents halogen and The compositions have microbicidal activity.

  式（I）的化合物 其中 Z代表从环烷基中选择的基团，所述环烷基在环烷基基团中具有3至7个碳原子，或者从环烷基烷基中选择的基团，所述环烷基在环烷基基团中具有3至7个碳原子，在烷基基团中具有1至4个碳原子，所述环烷基或环烷基烷基在每种情况下均可选择地经过卤素或烷基的单取代至五取代； 从噻吩基、吡啶基、呋喃基、噻吩甲基、吡啶甲基或呋喃甲基中选择的杂环基团，每种基团均可选择地经过卤素、二烷基胺或具有1至4个碳原子的烷基取代； 在每种情况下，芳基或芳基烷基，所述芳基基团中具有6至10个碳原子，在 Q代表氧或硫， X代表卤素 这些组合物具有杀菌活性。
• Method for preparing optionally substituted benzofuranones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06194590B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The invention relates to an improved method for preparing optionally substituted benzofuran-3-ones which can be used as initial products for preparing 3-(1-hydroxyphenyl-1-alkoximinomethyl) dioxazines. These later are known starting materials for preparing compounds with fungicidal properties.

  该发明涉及一种改进的方法，用于制备可选择取代的苯并呋喃-3-酮，可用作制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧基亚甲基)二氧杂吡嗪的初始产品。这些后者是已知的用于制备具有杀真菌性能的化合物的起始物质。
• Process for Preparing (E)-(5,6-Dihydro-1,4,2-Dioxazine-3-YL) (2-Hydroxyphenyl) Methanone O-Methyl Oxime
  申请人：Arysta LifeScience Corporation

  公开号：US20180148423A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  A process for preparing (E)-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone O-methyl oxime is described which includes: (i) reacting benzofuran-3(2H)-one O-methyl oxime (1) with at least one nitrite selected from n-butyl nitrite and tert-butyl nitrite, in the presence of a metal alkoxide to form (2Z,32)-2,3-benzofuran-dione O3-methyl dioxime (2) as the predominant isomer; (ii) reacting the (2Z,3Z)-2,3-benzofuran-dione O-methyl dioxime (2) with 2-haloethanol to form (2Z,3Z)-benzofuran-2,3-dione 02-(2-hydroxyethyl) O3-methyl dioxime (3); and (iii) reacting the (2Z,3Z)-benzofuran-2,3-dione 02-(2-hydroxyethyl) & -methyl dioxime (3) with an acid to form (E)-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone (9-methyl oxime (4);
• US9670171B2
  申请人：——

  公开号：US9670171B2

  公开（公告）日：2017-06-06