P,P-diphenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-(4-cyanophenyl)ethyl)phosphinic amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P,P-diphenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-(4-cyanophenyl)ethyl)phosphinic amide
• 英文别名: 4-[2,2,2-Trichloro-1-(diphenylphosphorylamino)ethyl]benzonitrile；4-[2,2,2-trichloro-1-(diphenylphosphorylamino)ethyl]benzonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₃N₂OP
• 分子量: 449.704
• InChiKey: ZGWDINFDDBZJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基磷酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 P,P-diphenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-(4-cyanophenyl)ethyl)phosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition of TMSCCl3 to N-phosphinoyl benzaldimines: a route to N-phosphinoyl-α-(trichloromethyl)benzylamines

  摘要：

  Nucleophilic addition of readily available TNISCCl3 to N-phosphinoyl benzaldimines allows preparation of N-phosphinoyl-alpha-(trichloromethyl)benzylamines. Typically, the reaction in THF at room temperature using tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate (TBAT) as a catalytic promoter, afforded very good yields (65-95% range) for most derivatives within 1 h at room temperature. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.122