摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

trifluoro(perfluoropropyl)borate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trifluoro(perfluoropropyl)borate
英文别名
Heptafluoropropyltrifluoroboronanion;trifluoro(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)boranuide
trifluoro(perfluoropropyl)borate化学式
CAS
——
化学式
C3BF10
mdl
——
分子量
236.828
InChiKey
BSEXUSFORPDNSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-perfluoroprop-1-enylxenon(II) [C3F7BF3] 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 氙气trifluoro(perfluoropropyl)borate
    参考文献:
    名称:
    氢、卤素和苯基对氙原子 incis-Perfluoroalk-1-enylxenon (II) 盐的立体有择取代
    摘要:
    [cis-CnF2n+1CF=CFXe][Y] 盐与苯、碘化物和溴化物阴离子在丙腈溶液中的反应中氙原子分别被苯基或碘和溴原子取代,发生立体特异性。当 [cis-C2F5CF=CFXe][AsF6] 的丙腈溶液在没有额外反应物的情况下保持在 -40°C 时,氟代烯烃 cis-C2F5CF=CFH 是唯一获得的异构体。cis-Perfluoralk-1-enylxenon(II)-Salzen durch Wasserstoff, Halogene und die Phenylgruppe Die Steresterospezifische Substitution des Xenonatoms in cis-Perfluoralk-1-enylxenon(II)-Salzen Iodid- 和 Bromidanionen durch die Phenylgruppe oder Iod- 和 Bromatome
    DOI:
    10.1002/zaac.200400056
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bis(perfluoroorganyl)bromonium salts [(RF)2Br]Y (RF=aryl, alkenyl, and alkynyl)
    作者:Hermann-Josef Frohn、Matthias Giesen、Dirk Welting、Vadim V. Bardin
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2010.06.006
    日期:2010.9
    Bromonium salts [(RF)2Br]Y with perfluorinated groups RFC6F5, CF3CFCF, C2F5CFCF, and CF3C≡C were isolated from reactions of BrF3 with RFBF2 in weakly coordinating solvents (wcs) like CF3CH2CHF2 (PFP) or CF3CH2CF2CH3 (PFB) in 30–90% yields. C6F5BF2 formed independent of the stoichiometry only [(C6F5)2Br][BF4]. 1:2 reactions of BrF3 and silanes C6F5SiY3 (Y = F, Me) ended with different products – C6F5BrF2
    鎓盐[(R ˚F)2- ] Y与全氟化基团- [R ˚F Ç 6 ˚F 5,CF 3 CF CF,C 2 ˚F 5 CF CF,和CF 3 C≡C,从BRF的反应分离出3,其中R ˚F BF 2在弱配位溶剂(wcs)中,例如CF 3 CH 2 CHF 2(PFP)或CF 3 CH 2 CF 2 CH 3(PFB),收率30-90%。C 6 F 5高炉2仅仅与化学计量无关地形成[[C 6 F 5)2 Br] [BF 4 ]。BrF 3与硅烷C 6 F 5 SiY 3(Y = F,Me)的1:2反应以不同的产物– C 6 F 5 BrF 2或[(C 6 F 5)2 Br] [SiF 5 ] –终止纯的个体,取决于Y和反应温度(Y = F)。在≥−30°C时使用C 6 F 5 SiF 3 [[C 6 F 5)2 Br] [SiF5 ]导致产率为92%,而具有较少路易斯酸性C 6 F 5 SiMe
查看更多

同类化合物

(2-三甲基甲硅烷基)-乙氧基甲基三氟硼酸钾 频哪醇(二氯甲基)硼酸酯 顺式-2-丁烯-1-硼酸频那醇酯 钾环丙基甲基三氟硼酸 钾反-1-癸烯基三氟硼酸 钾三氟(戊基)硼酸酯(1-) 钾三氟(丙基)BORANUIDE 钾三氟(1-己炔-1-基)硼酸酯(1-) 钾1-癸炔-1-基(三氟)硼酸酯(1-) 钾(E)-丙烯基-1-三氟硼酸 钾(E)-丙烯基-1-三氟硼酸 钾(2-甲氧基乙基)三氟硼酸酯 辛基硼酸频呢醇酯 辛基三氟硼酸钾 羟基二异丙基硼烷 羟基二丙基硼烷 碘甲基硼酸频哪醇酯 硼酸频那醇异丁酯 硼酸,二甲基,甲酯 硼酸,(4-溴丁基)-,二甲基酯 硼烷胺,N,1-二溴-N-(1,1-二甲基乙基)-1-甲基- 硼烷胺,1-溴-N-(1,1-二甲基乙基)-1-乙基- 硼烷,二氯(1-甲基乙烯基)- 甲氧基甲基硼酸 甲氧基甲基三氟硼酸钾 甲基硼酸频呐醇酯 甲基硼酸新戊二醇酯 甲基硼酸-d3 甲基硼酸 甲基双(二异丙基氨基)硼烷 甲基二环戊基硼酸酯 甲基二氯硼烷 甲基二己基硼酸酯 甲基二丁基硼酸酯 甲基三氟硼酸钾 甲基7-甲氧基苯并噻吩-2-羧酸酯 甲基2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)环己-3-烯基)乙酸甲酯 甲基-硼酸二甲酯 环戊烷三氟硼酸钾 环戊烯-1-基硼酸 环戊氧基甲基三氟硼酸钾 环戊基硼酸频呢醇酯(含有数量不等的酸酐) 环戊基硼酸-1,3-丙二醇酯 环戊基硼酸 环庚烯-1-基硼酸 环庚基硼酸 环庚基三氟硼酸钾 环己酮-3-硼酸酯 环己烷硼酸频那醇酯 环己烯基三氟硼酸钾