cis-perfluoroprop-1-enylxenon(II) [C3F7BF3] | 728879-13-8

• 英文名称: cis-perfluoroprop-1-enylxenon(II) [C3F7BF3]
• 英文别名: [cis-CF3CF=CFxenon(II)][C3F7BF3]
• CAS: 728879-13-8
• 化学式: C₃BF₁₀*C₃F₅Xe
• 分子量: 499.143
• InChiKey: MNJVPJSVJJFDMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-perfluoroprop-1-enylxenon(II) [C3F7BF3] 在 苯 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 氙气 、 trifluoro(perfluoropropyl)borate
  参考文献：
  名称：

  氢、卤素和苯基对氙原子 incis-Perfluoroalk-1-enylxenon (II) 盐的立体有择取代

  摘要：

  [cis-CnF2n+1CF=CFXe][Y] 盐与苯、碘化物和溴化物阴离子在丙腈溶液中的反应中氙原子分别被苯基或碘和溴原子取代，发生立体特异性。当 [cis-C2F5CF=CFXe][AsF6] 的丙腈溶液在没有额外反应物的情况下保持在 -40°C 时，氟代烯烃 cis-C2F5CF=CFH 是唯一获得的异构体。cis-Perfluoralk-1-enylxenon(II)-Salzen durch Wasserstoff, Halogene und die Phenylgruppe Die Steresterospezifische Substitution des Xenonatoms in cis-Perfluoralk-1-enylxenon(II)-Salzen Iodid- 和 Bromidanionen durch die Phenylgruppe oder Iod- 和 Bromatome

  DOI：

  10.1002/zaac.200400056
• 作为产物：
  描述：

  二氟代氙 、 cis-perfluoroprop-1-enyldifluoroborane 以 further solvent(s) 为溶剂， 以48%的产率得到cis-perfluoroprop-1-enylxenon(II) [C3F7BF3]
  参考文献：
  名称：

  2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enyldifluoroboranes 与二氟化氙的反应。1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon (II) 盐的系统方法

  摘要：

  2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) 盐是通过 XeF2 与 XCF=CFBF2 (X = F, trans-H, cis-Cl, trans-Cl, cis-CF3, cis -C2F5) 但在类似条件下使用硼烷的反式异构体反式-XCF=CFBF2 (X = CF3、C4F9、C4H9、Et3Si) 时，没有得到有机氧 (II) 化合物。Reaktionen von 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enyldifluorboranen mit Xenondifluorid。Untersuchung des methodischen Zugangs zu 1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salzen 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salze wurden bei der Reaktion

  DOI：

  10.1002/zaac.200300234