2,8,14,20-tetrahexylpentacyclo[19.3.1.1^3,7,1^9,13,1^15,19]octacosa-1(25),3,7(28),9,13(27),15,19(26),21-dodecane-5,11,17,23-tetrachloro-4,6,10,12,16,18,22,24-octol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,8,14,20-tetrahexylpentacyclo[19.3.1.1^3,7,1^9,13,1^15,19]octacosa-1(25),3,7(28),9,13(27),15,19(26),21-dodecane-5,11,17,23-tetrachloro-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetrachloro-2,8,14,20-tetrahexylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol；5,11,17,23-tetrachloro-2,8,14,20-tetrahexylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• 化学式: C₅₂H₆₈Cl₄O₈
• 分子量: 962.919
• InChiKey: MNMZEYKLAUBDAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8,14,20-tetrahexylpentacyclo[19.3.1.1^3,7,1^9,13,1^15,19]octacosa-1(25),3,7(28),9,13(27),15,19(26),21-dodecane-5,11,17,23-tetrachloro-4,6,10,12,16,18,22,24-octol 、 四甲基碘化铵 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  卤代间苯二酚对季铵盐和双季铵盐离子对识别中弱相互作用的协同作用

  摘要：

  通过电喷雾电离傅里叶变换离子回旋共振 (ESI-FTICR) 质谱和溶液研究了卤素对不同上缘取代的己基间苯二酚与碘化季铵和二季铵盐非共价相互作用的影响通过 1H NMR 滴定研究。间苯二酚上缘上的取代基的电子性质直接反映在气相中主体对季铵和双季铵阳离子的结合强度的顺序上。在溶液中，观察到相反的趋势，通常二季盐的结合常数高于季盐。这种现象可以通过卤化间苯二酚与反阴离子通过增强的氢键相互作用产生的协同效应来解释，导致溶液中的离子对结合。卤素的电负性使羟基的氢更酸，因此在溶液中加强了氢键。几种弱相互作用的集体效应体现在解决方案中，从而强调了在识别过程中比较溶液和气相研究的好处。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300886
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 2-氯-1,3-苯二酚 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到2,8,14,20-tetrahexylpentacyclo[19.3.1.1^3,7,1^9,13,1^15,19]octacosa-1(25),3,7(28),9,13(27),15,19(26),21-dodecane-5,11,17,23-tetrachloro-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
  参考文献：
  名称：

  卤代间苯二酚对季铵盐和双季铵盐离子对识别中弱相互作用的协同作用

  摘要：

  通过电喷雾电离傅里叶变换离子回旋共振 (ESI-FTICR) 质谱和溶液研究了卤素对不同上缘取代的己基间苯二酚与碘化季铵和二季铵盐非共价相互作用的影响通过 1H NMR 滴定研究。间苯二酚上缘上的取代基的电子性质直接反映在气相中主体对季铵和双季铵阳离子的结合强度的顺序上。在溶液中，观察到相反的趋势，通常二季盐的结合常数高于季盐。这种现象可以通过卤化间苯二酚与反阴离子通过增强的氢键相互作用产生的协同效应来解释，导致溶液中的离子对结合。卤素的电负性使羟基的氢更酸，因此在溶液中加强了氢键。几种弱相互作用的集体效应体现在解决方案中，从而强调了在识别过程中比较溶液和气相研究的好处。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300886

文献信息

• The Synergetic Interplay of Weak Interactions in the Ion-Pair Recognition of Quaternary and Diquaternary Ammonium Salts by Halogenated Resorcinarenes
  作者：N. Kodiah Beyeh、Melanie Göth、Lena Kaufmann、Christoph A. Schalley、Kari Rissanen

  DOI：10.1002/ejoc.201300886

  日期：2014.1

  halogens on the noncovalent interactions of different upper-rim-substituted hexylresorcinarenes with quaternary and diquaternary ammonium iodide salts was investigated in the gas phase by electrospray ionization Fourier-transform ion-cyclotron-resonance (ESI-FTICR) mass spectrometry and in solution by 1H NMR titration studies. The electronic nature of the substituents on the upper rim of the resorcinarene

  通过电喷雾电离傅里叶变换离子回旋共振 (ESI-FTICR) 质谱和溶液研究了卤素对不同上缘取代的己基间苯二酚与碘化季铵和二季铵盐非共价相互作用的影响通过 1H NMR 滴定研究。间苯二酚上缘上的取代基的电子性质直接反映在气相中主体对季铵和双季铵阳离子的结合强度的顺序上。在溶液中，观察到相反的趋势，通常二季盐的结合常数高于季盐。这种现象可以通过卤化间苯二酚与反阴离子通过增强的氢键相互作用产生的协同效应来解释，导致溶液中的离子对结合。卤素的电负性使羟基的氢更酸，因此在溶液中加强了氢键。几种弱相互作用的集体效应体现在解决方案中，从而强调了在识别过程中比较溶液和气相研究的好处。