2-cyclopentylmethyl-5-(4-methylsulfonylphenyl)-6-(4-fluorophenyl)-3(2H)-pyridazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-cyclopentylmethyl-5-(4-methylsulfonylphenyl)-6-(4-fluorophenyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 2-(Cyclopentylmethyl)-6-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylsulfonylphenyl)pyridazin-3-one
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₂O₃S
• 分子量: 426.512
• InChiKey: IGYYQTLYMQABQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)环戊烷 生成 2-cyclopentylmethyl-5-(4-methylsulfonylphenyl)-6-(4-fluorophenyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1005460B1

文献信息

• Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030105101A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention describes pyridazinone compounds which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important “housekeeping” enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectivity of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs).

  本发明描述的哒嗪酮化合物是环氧化酶（COX）抑制剂，尤其是环氧化酶-2（COX-2）的选择性抑制剂。COX-2 是与炎症相关的诱导型同工酶，而环氧合酶-1（COX-1）是组成型同工酶，是许多组织（包括胃肠道和肾脏）中重要的 "管家 "酶。这些化合物对 COX-2 的选择性最大程度地减少了目前市场上销售的非甾体抗炎药（NSAIDs）对胃肠道和肾脏的副作用。
• US6525053B1
  申请人：——

  公开号：US6525053B1

  公开（公告）日：2003-02-25