5-cyano-6-(3',4'-dimethoxyphenyl)-1-methyl-5,6-dihydropyrimidine-4-one-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyano-6-(3',4'-dimethoxyphenyl)-1-methyl-5,6-dihydropyrimidine-4-one-2-thione
• 英文别名: 6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methyl-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 305.357
• InChiKey: ZBGUPJCISXBBPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-propenoyl chloride 、 N-甲硫脲 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到5-cyano-6-(3',4'-dimethoxyphenyl)-1-methyl-5,6-dihydropyrimidine-4-one-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Activities of New (E) 2‐Cyano‐3‐(3′,4′‐dimethoxyphenyl)‐2‐propenoylamide Derivatives

  摘要：

  (E) 2-硝基-3-(3',4'-二甲基氧基苯基)-2-丙二烯酰氯 (2) 经过单相和双相相Minbash壁反应与氢化氨、胺、脲和芳香双相胺反应，生成新的 2-丙二烯酰胺 (4 和 5)、2-丙二烯酰胺酰胺 (6、7、12、13、15、17、19、21) 和 2-硫代丙二酸 (22-24)。其中部分产物经过 cyclization 进而生成了一些新型杂环衍生物 (8、10、14、16 和 20)。

  DOI：

  10.1080/00397910701575491

文献信息

• Antibacterial Activities of New (E) 2‐Cyano‐3‐(3′,4′‐dimethoxyphenyl)‐2‐propenoylamide Derivatives
  作者：A. K. El‐Ziaty、S. A. Shiba

  DOI：10.1080/00397910701575491

  日期：2007.11

  (E) 2-cyano-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-propenoyl chloride (2) underwent mono- and binucleophilic displacement with hydrazines, amines, ureas, and aromatic bifunction amines to give new 2-propenoyl hydrazines (4 and 5), 2-propenoylamide (6, 7, 12, 13, 15, 17, 19, 21), and 2-thiol propenoate (22-24). Some of these products were cyclized to give novel heterocyclic derivatives (8, 10, 14, 16, and 20).

  (E) 2-硝基-3-(3',4'-二甲基氧基苯基)-2-丙二烯酰氯 (2) 经过单相和双相相Minbash壁反应与氢化氨、胺、脲和芳香双相胺反应，生成新的 2-丙二烯酰胺 (4 和 5)、2-丙二烯酰胺酰胺 (6、7、12、13、15、17、19、21) 和 2-硫代丙二酸 (22-24)。其中部分产物经过 cyclization 进而生成了一些新型杂环衍生物 (8、10、14、16 和 20)。