N-ethyl-[[1-(2-pyrimidinyl)-4-piperidinyl]methyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-[[1-(2-pyrimidinyl)-4-piperidinyl]methyl]amine
• 英文别名: N-[(1-pyrimidin-2-ylpiperidin-4-yl)methyl]ethanamine
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄
• 分子量: 220.318
• InChiKey: PASBZZOAYGZQDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-[[1-(2-pyrimidinyl)-4-piperidinyl]methyl]amine 、 葫芦巴碱 在 sodium borohydrid 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以18%的产率得到N-Ethyl-N-[[1-(2-pyrimidinyl)-4-piperidinyl]methyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Cerebral function enhancers: acyclic amide derivatives of

  摘要：

  公式I的一系列非环酰胺衍生物的翻译如下：其中R.sup.1是烷基、苯基烷基、苯基-羟基烷基、苯基和吡啶基；R.sup.2和R.sup.3是氢和烷基；R.sup.4是氢、卤素和三氟甲基。该发明的化合物可被纳入制药组合物中，用于增强脑功能。这些化合物被设想用于在退行性疾病中恢复脑功能；在失忆症逆转中；以及在改善记忆和学习过程中有用。

  公开号：

  US05338738A1

文献信息

• US5338738A
  申请人：——

  公开号：US5338738A

  公开（公告）日：1994-08-16
• Cerebral function enhancers: acyclic amide derivatives of
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05338738A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  A series of acyclic amide derivatives of pyrimidinylpiperazines of Formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, phenalkyl, phenyl-hydroxyalkyl, phenyl and pyridinyl; R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen and alkyl; and R.sup.4 is hydrogen, halogen, and trifluoromethyl. Compounds of the invention can be incorporated into pharmaceutical compositions for use in enhancing cerebral function. The compounds are envisioned as being useful in restoration of cerebral function in degenerative disorders; in amnesia reversal; and in improvement of memory and learning processes.

  公式I的一系列非环酰胺衍生物的翻译如下：其中R.sup.1是烷基、苯基烷基、苯基-羟基烷基、苯基和吡啶基；R.sup.2和R.sup.3是氢和烷基；R.sup.4是氢、卤素和三氟甲基。该发明的化合物可被纳入制药组合物中，用于增强脑功能。这些化合物被设想用于在退行性疾病中恢复脑功能；在失忆症逆转中；以及在改善记忆和学习过程中有用。