(R)-N-(2-hydroxypropyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2-hydroxypropyl)benzamide
• 英文别名: N-[(2R)-2-hydroxypropyl]benzamide
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: HVEKOIABBLJFPQ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(2-hydroxypropyl)benzamide 在 (R)-1,1'-binaphthyl-2,2'-phosphoric acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以30%的产率得到(R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  磷基有机催化N-(2-羟乙基)酰胺脱水环化成2-恶唑啉

  摘要：

  由 1,3,5,2,4,6-三氮杂三膦促进的N- (2-羟乙基)酰胺环化为相应的 2-恶唑啉 (4,5-二氢恶唑) 的无金属仿生催化方案（TAP）衍生的有机催化剂三（邻苯二氧基）环三磷腈（TAP- 1）已被开发出来。与报道的相关系统相比，这种方法需要较少的预催化剂，就磷原子而言（最大转换数（TON）~30），并且表现出更广泛的底物范围和更高的官能团耐受性，提供了功能化的 2-恶唑啉保留在 2-恶唑啉的 C(4) 立体中心的构型。在这种方法中可以使用广泛易得的 β-氨基醇，并且N的环化-(2-羟乙基)酰胺以高达 99% 的收率提供所需的 2-恶唑啉。通过使用光谱和分析方法监测反应来研究反应机理，其中18 O-标记实验提供了有价值的见解。初始步骤涉及底物和 TAP- 1之间的化学计量反应，这导致催化剂、邻苯二酚环磷酸盐以及邻苯二酚磷酸盐和两种可能的活性中间体的原位生成。脱水环化也成功地以克级进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02318
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-phenyloxazole 在 盐酸 、 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 rac-(R,R)-(S,S)-PhTRAP 、 水 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (R)-N-(2-hydroxypropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Hydrogenation of N-Boc-Imidazoles and Oxazoles

  摘要：

  Substituted imidazoles and oxazoles were respectively hydrogenated into the corresponding chiral imidazolines and oxazolines (up to 99% ee). The highly enantioselective hydrogenation was achieved by using the chiral ruthenium catalyst, which is generated from Ru(eta(3)-methallyl)(2)(cod) and a trans-chelating chiral bisphosphine ligand, PhTRAP. This is the first successful catalytic asymmetric reduction of 5-membered aromatic rings containing two or more heteroatoms.

  DOI：

  10.1021/ja201543h

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of 2-Aryl-2-oxazolines, 5,6-Dihydro-4<i>H</i>-1,3-oxazines, and 4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-oxazepines
  作者：María C. Mollo、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03122

  日期：2016.12.2

  general procedure for the synthesis of 5- to 7-membered cyclic iminoethers by microwave-assisted cyclization of ω-amido alcohols promoted by polyphosphoric acid (PPA) esters is presented. 2-Aryl-2-oxazolines and 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines were efficiently prepared using ethyl polyphosphate/CHCl3. Trimethylsilyl polyphosphate in solvent-free conditions allowed for the synthesis of hitherto-unreported

  提出了通过微波辅助多磷酸（PPA）酯促进的ω-氨基醇的环化反应合成5至7元环亚氨基醚的第一个通用程序。使用聚磷酸乙酯/ CHCl 3有效地制备了2-芳基-2-恶唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪。在无溶剂条件下，多磷酸三甲基甲硅烷基酯可合成迄今未报道的4,5,6,7-四氢-1,3-氧杂氮杂pine。该方法具有良好的收率和优异的收率，并且反应时间短。在手性底物中研究了PPA酯的反应机理和作用。
• Microwave-Assisted Synthesis of 2-Substituted 2-Thiazolines and 5,6-Dihydro-4H-1,3-thiazines
  作者：Liliana R. Orelli、María C. Mollo、Juan A. Bisceglia、Natalia B. Kilimciler、Michele Mancinelli

  DOI：10.1055/s-0039-1690822

  日期：2020.6

  An efficient and general method for the synthesis of 2-substituted thiazolines and 5,6-dihydro-4H-1,3-thiazines is developed via microwave-assisted ring closure of ω-thioamidoalcohols promoted by ethyl polyphosphate (PPE). The cyclization reaction involves an SN2-type mechanism and features the advantages of very short reaction times, high yields and a predictable stereochemical outcome. The acyclic

  通过微波辅助聚磷酸乙酯（PPE）促进的ω-硫代酰胺醇的闭环反应，开发了一种高效且通用的合成2-取代的噻唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪的方法。环化反应涉及S N 2型机理，具有反应时间短，产率高和可预测的立体化学结果的优点。无环前体是通过改进的二酰化-硫磺化-皂化顺序，从市售的ω-氨基醇中以高收率制备的。整个过程无金属且操作简单。
• Eckstein, Marian; Cegla, Marek; Gajewczyk, Leonard, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 4/5/6, p. 607 - 610
  作者：Eckstein, Marian、Cegla, Marek、Gajewczyk, Leonard

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLIDINYL AND PYRROLINYL ETHYLAMINE COMPOUNDS AS KAPPA AGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0934264A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• [EN] PYRROLIDINYL AND PYRROLINYL ETHYLAMINE COMPOUNDS AS KAPPA AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES PYRROLIDINYLE ET PYRROLINYLE ETHYLAMINE AGONISTES DE RECEPTEUR DU TYPE KAPPA
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998012177A1

  公开（公告）日：1998-03-26

  (EN) A compound of formula (I) and the salts thereof, wherein A is halo, hydroxy or the like; the broken line represents an optional double bond with proviso that if the broken line is a double bond, then A is absent; Ar1 is optionally substituted phenyl or the like; Ar2 is aryl or heteroaryl selected from phenyl, naphthyl, pyridyl and the like, the aryl or heteroaryl being optionally substituted; R1 is hydrogen, hydroxy, C1-C4 alkyl or the like; and R2 and R3 are independently selected from optionally substituted C1-C7 alkyl C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl and the like or R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted pyrrolidine, piperidine or morpholine ring. These compounds are useful as kappa agonists.(FR) Composés de la formule (I) et leurs sels. Dans ladite formule, A est halo, hydroxy ou analogue; la ligne en pointillé représente une liaison double facultative, à condition que A soit absent si cette ligne en pointillé est une liaison double; Ar1 est phényle éventuellement substitué ou analogue; Ar2 est aryle ou hétéroaryle choisi parmi phényle, naphtyle, pyridyle et analogue, aryle ou hétéroaryle étant éventuellement substitués, R1 est hydrogène, hydroxy, alkyle C1-C4 ou analogue; et R2 et R3 sont choisis indépendamment parmi alkyle C1-C7, cycloalkyle C3-C6, alcényle C2-C6, alkynyle C2-C6 et analogue, ou bien R2 et R3, en compagnie de l'atome d'azote auquel ils sont fixés, constituent un anneau pyrrolidine, pipéridine ou morpholine éventuellement substitué. Les composés décrits sont efficaces comme agonistes de récepteur du type kappa.