全球约有 3700 万艾滋病毒感染者,每年报告的新感染人数估计为 200 万,因此需要制定旨在根除 HIV-1 感染的新策略仍然是全球面临的一项严峻挑战。一种潜在的策略是通过
抗体依赖性细胞毒性(A
DCC)消除受感染的细胞。 HIV-1 已进化出复杂的机制来隐藏位于其包膜糖蛋白 (Env) 中的表位,这些表位可被 HIV-1 感染者血清中存在的 A
DCC 介导
抗体识别。我们的目标是通过开发小分子来规避这种逃避,这些小分子暴露相关的抗 Env 表位并使 HIV-1 感染细胞对 A
DCC 敏感。使用平行合成和基于结构的优化快速阐述初步筛选的结果,导致了引发这种体液反应的有效小分子的开发。提高此类小分子的 A
DCC 活性以提高其治疗潜力的努力是基于我们最近以 gp120 为核心的共晶结构。