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2-[2-(5-dimethylaminomethyl-furan-2-ylmethylthio)ethylamino]-5-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)-4-pyrimidone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(5-dimethylaminomethyl-furan-2-ylmethylthio)ethylamino]-5-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)-4-pyrimidone
英文别名
2-[2-(5-dimethylaminomethyl-2-furylmethylthio)ethylamino]-5-(1-(3-pyridyl)ethyl)-4-pyrimidone;2-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylamino]-5-(1-pyridin-3-ylethyl)-1H-pyrimidin-6-one
2-[2-(5-dimethylaminomethyl-furan-2-ylmethylthio)ethylamino]-5-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)-4-pyrimidone化学式
CAS
——
化学式
C21H27N5O2S
mdl
——
分子量
413.544
InChiKey
LDEHMYNNACJYMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methylthio-5-[1-(pyridin-3-yl)ethyl]-4-pyrimidone2-(((5-二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫代乙胺吡啶 为溶剂, 反应 48.0h, 以to give 2-[2-(5-dimethylaminomethyl-2-furylmethylthio)ethylamino]-5-(1-(3-pyridyl)ethyl)-4-pyrimidone的产率得到2-[2-(5-dimethylaminomethyl-furan-2-ylmethylthio)ethylamino]-5-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)-4-pyrimidone
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine compounds
    摘要:
    这些化合物是替代嘧啶化合物,是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的一种特定化合物是2-[2-(5-二甲氨基甲基)-2-呋喃甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
    公开号:
    US04539207A1
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文献信息

  • Pyrimidones, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0003677B1
    公开(公告)日:1981-11-11
  • US4234588A
    申请人:——
    公开号:US4234588A
    公开(公告)日:1980-11-18
  • US4539207A
    申请人:——
    公开号:US4539207A
    公开(公告)日:1985-09-03
  • US4649141A
    申请人:——
    公开号:US4649141A
    公开(公告)日:1987-03-10
  • Pyrimidine compounds
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04234588A1
    公开(公告)日:1980-11-18
    The compounds are substituted pyrimidine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(5-dimethylaminomethyl)-2-furylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmet hyl)-4-pyrimidone.
    这些化合物是被取代的嘧啶化合物,它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的一种特定化合物是2-[2-(5-二甲胺甲基)-2-呋喃甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
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