四(4-甲酰基苯基)硅烷 | 1055999-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四(4-甲酰基苯基)硅烷
• 中文别名: 四(对醛基苯基)硅烷
• 英文名称: tetrakis(4-formylphenyl)silane
• 英文别名: 4,4',4'',4'''-Silanetetrayltetrabenzaldehyde；4-tris(4-formylphenyl)silylbenzaldehyde
• CAS: 1055999-34-2
• 化学式: C₂₈H₂₀O₄Si
• 分子量: 448.55
• InChiKey: XZMUMJHEIFWJHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(4-甲酰基苯基)硅烷 、 苯胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 以58%的产率得到tetrakis-4-(N-phenyl)iminomethylphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic, kinetic, and structural factors in the synthesis of imine-linked dynamic covalent frameworks

  摘要：

  The formation of imine-linked dynamic covalent frameworks (DCFs) has been systematically studied to determine how different factors such as reaction solvent and composition, reaction kinetics and thermodynamics, and structure of the building units influence the yield, degree of condensation, and homogeneity of the resulting products. Using molecular tetraimine analogs, we first investigated the kinetics and thermodynamics of imine condensation reactions under a variety of conditions, as well as the structures of the basic tetraimine units by X-ray crystallography. These model systems allowed us to identify conditions that favored both high reversibility and fast reaction kinetics for the imine condensation, leading in the end to the development of effective synthetic routes toward imine-linked DCFs with high degrees of cross-linking and homogeneity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.052
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(4-formylphenyl)silane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.7 g的产率得到四(4-甲酰基苯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Facile one-pot synthesis of porphyrin based porous polymer networks (PPNs) as biomimetic catalysts

  摘要：

  合成了两种稳定的基于卟啉的多孔聚合物网络（PPNs），并研究了它们的仿生催化活性。

  DOI：

  10.1039/c4cc09479d

文献信息

• <scp>Three‐Dimensional</scp> sp ² <scp>Carbon‐Linked</scp> Covalent Organic Frameworks as a Drug Carrier Combined with Fluorescence Imaging
  作者：Li Liao、Zerong Zhang、Xinyu Guan、Hui Li、Yaozu Liu、Minghao Zhang、Bin Tang、Valentin Valtchev、Yushan Yan、Shilun Qiu、Xiangdong Yao、Qianrong Fang

  DOI：10.1002/cjoc.202200194

  日期：2022.9

  as a drug carrier combined with fluorescence imaging. These results indicate that 3D sp2 carbon-linked COFs are not only potential drug-loaded and sustained release materials but also promising cell fluorescent stains. This study thus expands the structural categories of 3D COFs based on different linkages, and promotes their prospective applications for biomedicine and fluorescent materials.

  三维 (3D) 共价有机框架 (COF) 是结晶多孔聚合物，在许多高科技应用中具有潜力，但其合成中涉及的连接仍然相当有限。在此，我们报告了通过 C=C 键的形成反应制备的新型 3D sp 2碳连接 COF 及其在荧光成像中的应用。这些新型COFs，即JUC-580和JUC-581，在固态和分散在各种溶剂中都表现出高稳定性和优异的发光性能。此外，我们研究了 JUC-581 作为药物载体结合荧光成像的潜在应用。这些结果表明 3D sp 2碳连接的COFs不仅是潜在的载药和缓释材料，而且是有前途的细胞荧光染料。因此，本研究基于不同的链接扩展了 3D COF 的结构类别，并促进了它们在生物医学和荧光材料中的前瞻性应用。
• [EN] NOVEL ORGANOSILICON COMPOUND, NOVEL CROSSLINKING AGENT, CURABLE COMPOSITION, PREPREG, MULTILAYER BODY, METAL-CLAD LAMINATE AND WIRING BOARD<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM, NOUVEL AGENT DE RÉTICULATION, COMPOSITION DURCISSABLE, PRÉIMPRÉGNÉ, CORPS MULTICOUCHE, STRATIFIÉ À REVÊTEMENT MÉTALLIQUE ET CARTE DE CÂBLAGE<br/>[JA] 新規な有機ケイ素化合物、新規な架橋剤、硬化性組成物、プリプレグ、積層体、金属張積層板および配線基板
  申请人：[en]AGC INC.;[ja]ＡＧＣ株式会社

  公开号：WO2022254902A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本発明は、架橋剤等として用いて好適な新規な有機ケイ素化合物、新規な架橋剤、硬化性組成物、プリプレグ、積層体、金属張積層板および配線基板を提供する。下式（１ＴＱ）で表される有機ケイ素化合物。 （上式中、Ｍは、単結合または置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキレン基である。ベンゼン環は置換基を有していてもよい。ベンゼン環上のビニル基の置換位置は任意である。ｎは３または４の整数である。Ｒは水素原子、水酸基または有機基であり、Ｒが有機基であるとき、Ｓｉと結合した原子はＣである。）
• 新規な架橋剤、硬化性組成物、プリプレグ、積層体、金属張積層板および配線基板
  申请人：AGC株式会社

  公开号：JP2022186591A

  公开（公告）日：2022-12-15

  【課題】硬化性組成物に用いて好適で、高周波条件における誘電正接（Ｄｆ）が効果的に低減され、熱膨張係数（ＣＴＥ）が充分に低く、ガラス転移温度（Ｔｇ）が充分に高い（半）硬化物を得ることが可能な新規な架橋剤の提供。【解決手段】下式（Ｘ）で表される架橋剤。 TIFF 2022186591000036.tif 40 91 （Ｌは単結合、置換/無置換の芳香環、置換/無置換のＣ１～Ｃ２０のアルキレン基、または、置換/無置換のＣ１～Ｃ２０のアルキレン基と置換/無置換の芳香環との組合せ；ｎは２～４の整数；ＲはＨ、ＯＨ、有機基であり、Ｒが有機基であるとき、Ｓｉと結合した原子はＣ。）【選択図】なし