methyl (1α,2β,4β,5β,6α)-4-phenyl-3-oxatetracyclo[4.2.1.0^2,5]non-7-ene-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: methyl (1α,2β,4β,5β,6α)-4-phenyl-3-oxatetracyclo[4.2.1.0^2,5]non-7-ene-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,2S,4S,5R,6R)-4-phenyl-3-oxatricyclo[4.2.1.02,5]non-7-ene-4-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: SWQOZXXSVRPCOZ-FQNULLKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 、 四环庚烷 以 氯仿 为溶剂， 75.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 、 methyl (1α,2β,4β,5β,6α)-4-phenyl-3-oxatetracyclo[4.2.1.0^2,5]non-7-ene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在热和高压条件下通过四环烷的环加成反应合成退火的氧杂环丁烷

  摘要：

  通过四环烷的热或压力辅助环加成与适当的被吸电子基团激活的羰基键合，可以合成退火的氧杂环丁烷。新化合物非常稳定，不会经历四元环的环还原。

  DOI：

  10.1039/c39830000221

文献信息

• Braun, Max; Christl, Manfred; Deeg, Oliver, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2093 - 2101
  作者：Braun, Max、Christl, Manfred、Deeg, Oliver、Rudolph, Marcus、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of annelated oxetans via cycloaddition reactions of quadricyclane under thermal and high pressure conditions
  作者：Mihalis Papadopoulos、Roland Jost、Gerard Jenner

  DOI：10.1039/c39830000221

  日期：——

  Annelated oxetans are synthesized via thermal or pressure assisted cycloaddition of quadricyclane with the appropriate carbonyl bond activated by electron withdrawing groups; the new compounds are very stable and do not undergo the cycloreversion of four membered rings.

  通过四环烷的热或压力辅助环加成与适当的被吸电子基团激活的羰基键合，可以合成退火的氧杂环丁烷。新化合物非常稳定，不会经历四元环的环还原。