(+/-)-N-[(2R*,3S*)-3-Hydroxy-2-methyl-5-hexenoyl)-2-benzoxazolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (+/-)-N-[(2R*,3S*)-3-Hydroxy-2-methyl-5-hexenoyl)-2-benzoxazolone
• 英文别名: 3-(3-Hydroxy-2-methylhex-5-enoyl)-1,3-benzoxazol-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: ROLRHQNSCUAVGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酸酐 、 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-N-[(2R*,3S*)-3-Hydroxy-2-methyl-5-hexenoyl)-2-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  Racemic thioesters for production of polyketides

  摘要：

  披露了制备二酮和三酮硫酯的简便方法。所得的硫酯可以用作合成所需多酮化合物的中间体，并且可能含有最终存在于所得多酮化合物侧链上的功能基团，因此可以进一步用于操纵多酮化合物以形成衍生物。通过糖基化、羟基化等方法，还可以定制生产的多酮化合物。因此，生产了新的多酮化合物及其衍生物和定制形式。

  公开号：

  US06492562B1

文献信息

• US6492562B1
  申请人：——

  公开号：US6492562B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• Racemic thioesters for production of polyketides
  申请人：Kosan Biosciences, Inc.

  公开号：US06492562B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  Facile methods for preparing diketide and triketide thioesters are disclosed. The resulting thioesters may be used as intermediates in the synthesis of desired polyketides, and may contain functional groups which ultimately reside in side chains on the resulting polyketide and thus can be used further to manipulate the polyketide so as form derivatives. The polyketides produced may also be tailored by glycosylation, hydroxylation and the like. New polyketides and their derivatives and tailored forms are thereby produced.

  披露了制备二酮和三酮硫酯的简便方法。所得的硫酯可以用作合成所需多酮化合物的中间体，并且可能含有最终存在于所得多酮化合物侧链上的功能基团，因此可以进一步用于操纵多酮化合物以形成衍生物。通过糖基化、羟基化等方法，还可以定制生产的多酮化合物。因此，生产了新的多酮化合物及其衍生物和定制形式。