1-((4-bromophenyl)thio)-2-methylpropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-((4-bromophenyl)thio)-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-[(4-Bromophenyl)sulfanyl]-2-methylpropan-2-ol；1-(4-bromophenyl)sulfanyl-2-methylpropan-2-ol
• 化学式: C₁₀H₁₃BrOS
• 分子量: 261.183
• InChiKey: RQMRNMGCLZPTBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-bromophenyl)thio)-2-methylpropan-2-ol 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以44%的产率得到5-bromo-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  “线状”金属配合物的合成，结构和物理性质

  摘要：

  金属配合物反式-[M（C 2CR）2 L n ]（ML n = Ru（dppe）2，Ru {P（OEt）3 } 4，Pt（PEt 3）2）的合成和晶体学确定的结构乙炔化物配位体由芳基硫醚基是报道进一步官能化，与这些类似的有机丁-1,3-二炔（RC≡CC≡CR）和1,4-二乙炔苯的合（RC≡CC 6 ħ 4C≡CR）化合物进行比较。末端硫醚官能团具有与金电极的表面结合的亲和力，在分子内的研究分子设计中被认为是“锚”基。已经使用光谱学，电化学和量子化学方法研究了路易斯酸性和π-碱性硫醚部分对对分子连接内的分子的电行为重要的许多物理性质的影响。硫醚官能团用作中等强度的π电子给体取代基，其电子特征与OMe基团相似，导致相对较高的HOMO分子在分子的整个长度上都离域化，非常适合促进分子内的相干隧穿。交界处。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00685
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 4-溴苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到1-((4-bromophenyl)thio)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  “线状”金属配合物的合成，结构和物理性质

  摘要：

  金属配合物反式-[M（C 2CR）2 L n ]（ML n = Ru（dppe）2，Ru {P（OEt）3 } 4，Pt（PEt 3）2）的合成和晶体学确定的结构乙炔化物配位体由芳基硫醚基是报道进一步官能化，与这些类似的有机丁-1,3-二炔（RC≡CC≡CR）和1,4-二乙炔苯的合（RC≡CC 6 ħ 4C≡CR）化合物进行比较。末端硫醚官能团具有与金电极的表面结合的亲和力，在分子内的研究分子设计中被认为是“锚”基。已经使用光谱学，电化学和量子化学方法研究了路易斯酸性和π-碱性硫醚部分对对分子连接内的分子的电行为重要的许多物理性质的影响。硫醚官能团用作中等强度的π电子给体取代基，其电子特征与OMe基团相似，导致相对较高的HOMO分子在分子的整个长度上都离域化，非常适合促进分子内的相干隧穿。交界处。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00685

文献信息

• Synthesis of <i>β</i> -Hydroxysulfides from Thiophenols and Disulfides with <i>tert</i> -Butyl Hydroperoxide as the Oxidant and Reactant
  作者：Jian-Bo Feng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/open.201600023

  日期：2016.8

  β‐hydroxysulfides from thiophenols or diaryl disulfides with TBHP as the oxidant. In the presence of zinc iodide or potassium iodide, with TBHP as the oxidant and pre‐reactant, thiophenols and diaryl disulfides reacted with the methyl group of tBuOH smoothly and selectivity to give the corresponding 2‐methyl‐1‐(arylthio)propan‐2‐ols as the terminal products in moderate to good yields.

  在本交流中，我们开发了一种新的程序，以TBHP为氧化剂从硫酚或二芳基二硫化物合成β-羟基硫化物。在存在碘化锌或碘化钾的情况下，以TBHP为氧化剂和预反应物，苯硫酚和二芳基二硫化物与t BuOH的甲基平滑且选择性地反应，生成相应的2-甲基-1-（芳硫基）丙烷2-ols作为终端产品，产率中等至良好。
• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• 具有CRTH2抑制剂活性的吲哚衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN107954995B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本申请公开了如式(I)所示的具有CRTH2抑制剂活性的吲哚衍生物或其药学上可接受的盐，以及其在治疗与CRTH2受体相关的疾病中的应用。
• Oxidative β-Csp³−H Functionalization of<i>t</i>BuOH: A Selective Radical/Radical Cross-Coupling Access to β-Hydroxy Thioethers
  作者：Yuxiu Li、Dong Liu、Chao Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/asia.201600800

  日期：2016.8.19

  An oxidative β‐Csp3−H functionalization of tert‐butanol (tBuOH) for the construction of C−S bonds through an iodine‐catalyzed Csp3−H/S−H coupling was successfully achieved. Different kinds of mercaptans were shown to be good coupling partners, affording the desired products in good yields. This protocol not only offers a novel method for the synthesis of β‐hydroxy thioethers, but also provides an effective

  氧化β-CSP 3的-H官能叔丁醇（吨通过BuOH中）为C-S键的结构碘催化CSP 3 -H / S-H偶联成功地实现。各种硫醇被证明是良好的偶联伴侣，以高收率提供了所需的产物。该方案不仅为合成β-羟基硫醚提供了一种新颖的方法，而且为选择性自由基/自由基交叉偶联提供了有效的策略。
• GSK-3β inhibitor
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US08492378B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁唑烷化合物或其盐或前药的GSK-3β抑制剂，该抑制剂可用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种包含式（I）所表示的化合物的GSK-3β抑制剂：其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。