四(乙酰腈)银(I)四氟硼酸 | 93556-88-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四(乙酰腈)银(I)四氟硼酸
• 中文别名: 四(乙腈基)银(I)四氟硼酸盐
• 英文名称: tetrakis(acetonitrile)silver(I) tetrafluoroborate
• 英文别名: [Ag(MeCN)₄](BF₄)；[Ag(CH₃CN)₄]BF₄；silver;acetonitrile;tetrafluoroborate
• CAS: 93556-88-8
• 化学式: BF₄*C₈H₁₂AgN₄
• 分子量: 358.883
• InChiKey: XZYAKBATRMXJSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：

  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  将物品存放在紧密的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(乙酰腈)银(I)四氟硼酸 、 bis(diphenylthiophosphinoyl)amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到[Ag(bis(diphenyl)phosphinoaminesulfide)2][BF4]
  参考文献：
  名称：

  有机金属配体dppf和dppa类似物的硫族化物衍生物的Cu（I）和Ag（I）配合物

  摘要：

  通过[M（NCCH 3）4 ] [X]（M = Cu或Ag； X = BF 4或PF 6）与双齿硫族化物配体Ph 2 P反应制备新的Cu（I）和Ag（I）配合物。（E）NHP（E）Ph 2（E = S，S 2 dppa; E = Se，Se 2 dppa）和dpspf（1,1'-双（二苯基硒代磷酰基）二茂铁）。铜和银的行为有所不同。当S 2 dppa和Se 2 dppa的三个分子结合到扭曲的四面体Cu 4簇上时，配体去质子化，中性配体的1：2配合物与Ag（I）形成，金属的四面体配位。[铜4{Ph 2 P（Se）NP（Se）Ph 2 } 3 ] +簇聚集为二聚体，通过弱的Se⋯Se距离相互作用将其保持在一起。观察到[Ag（dpspf）] +阳离子的另一个二聚体，具有两个较短的Ag⋯Se距离。DFT和MP2计算表明存在吸引作用，反映在正Mayer指数（MI）中。该物质的电化学研究表明，氧化和还原均发生在银上。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.06.012
• 作为产物：
  描述：

  银 、 nitrosonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到四(乙酰腈)银(I)四氟硼酸
  参考文献：
  名称：

  Morkovnik, A. S.; Morkovnik, Z. S.; Bessonov, V. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1987, vol. 32, p. 1799 - 1800

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(乙酰腈)银(I)四氟硼酸 、 C₅₂H₅₈Cu₂I₂N₄O₂ 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-[(R)-1-phenylprop-2-ynyl]-2-methoxybenzenamine 、 (S)-(2-methoxyphenyl)-(1-phenylprop-2-ynyl)amine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性炔丙基取代中明确的手性双核铜配合物：对于双核机制的长期假设

  摘要：

  尽管一些生物和多相催化剂中存在双核铜活性位点，但手性双核铜催化剂的开发仍处于起步阶段，仍然是一个艰巨的挑战。一个值得注意的例子是，尽管某些种类的组装双核铜物种经常被提议作为活性中间体，但手性双核铜配合物催化的不对称炔丙基取代仍然未知。在此，我们报道了一系列由手性苯并[c]肉啉二恶唑啉骨架支撑的双核铜催化剂，该催化剂通过炔丙取代证明了在（动态）动力学拆分炔丙醇衍生物方面的高效率。机理研究表明，双核铜核在与乙炔化物和丙二烯配体配合中表现出双功能作用。这些发现揭示了长期存在的机制模糊性，为双核铜核对于催化中的底物活化和选择性控制至关重要的提议提供了坚实的支持。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.09.006

文献信息

• Mononuclear and Polynuclear Chain Complexes of a Series of Multinucleating N/S Donor Ligands
  作者：Tanya K. Ronson、Harry Adams、Michael D. Ward

  DOI：10.1002/ejic.200500704

  日期：2005.11

  chelating arms derived from 3-[2-(methylsulfanyl)phenyl]pyrazole linked to central aromatic spacers by methylene units. Complexes with a variety of architectures have been obtained, including simple mononuclear complexes and polynuclear chain complexes. The p-xylyl-spaced ligand L1 forms one-dimensional helical coordination polymers with copper(I) and silver(I) ions. These polymers display interligand

  我们已经制备了一系列五个配体，其潜在的 N,S-双齿螯合臂衍生自 3-[2-(甲基硫烷基)苯基]吡唑，通过亚甲基单元与中心芳族间隔基相连。已经获得了具有多种结构的配合物，包括简单的单核配合物和多核链配合物。对二甲苯基间隔的配体 L1 与铜 (I) 和银 (I) 离子形成一维螺旋配位聚合物。这些聚合物在每个螺旋链中显示出配位间芳族堆积相互作用。间二甲苯基间隔的配体 L2 与铜 (I) 形成配位聚合物，但与较大的银 (I) 离子形成单核配合物，其中中心苯环参与 η1 π 型 Ag…C 与AgI。3、3'-联苯间隔配体 L3 也与银 (I) 和铜 (I) 离子形成一维聚合物，但在这种情况下，一个金属中心和下一个金属中心之间的桥接配体序列遵循锯齿形路径而不是呈螺旋状。1,8-萘基间隔的配体 L4 仅与铜 (I) 和银 (I) 离子形成单核配合物，表明该间隔基不够大，无法强制桥接配位模式。由 2,4
• Synthesis, Structural Characterization, and Photophysical Study of Luminescent Face-to-Face Dinuclear Platinum(II) Alkynyl Phosphine Complexes and Their Tetranuclear Mixed-Metal Platinum(II)−Silver(I) and −Copper(I) Complexes
  作者：Sammual Yu-Lut Leung、Wai Han Lam、Nianyong Zhu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/om100473q

  日期：2010.11.8

  A series of luminescent face-to-face dinuclear platinum(II) alkynyl phosphine complexes with trimethoxyphenyl and carbazole moieties have been synthesized by phosphine exchange reaction. Two mixed-metal tetranuclear platinum(II)−silver(I) and −copper(I) complexes have also been synthesized. The complexes are well characterized by 1H, 13C, and 31P NMR spectroscopy, positive ion FAB mass spectrometry

  通过膦交换反应合成了一系列具有三甲氧基苯基和咔唑基团的发光面对面的双核铂（Ⅱ）炔基膦配合物。还已经合成了两种混合金属四核铂（II）-银（I）和-铜（I）配合物。配合物的特征在于1 H，13 C和31P NMR光谱，阳离子FAB质谱，IR光谱和元素分析。它们中的大多数已通过X射线晶体学进行了结构表征。发现所有复合物均显示出发射行为。已经建立了发射性质与Pt···Pt距离，炔基和桥接膦配体的性质以及在炔基配体上包封的金属离子的性质的相关性。已进行TDDFT / CPCM计算，以提供对吸收和发射特性起源的进一步了解。
• Complexes of Ag(i), Hg(i) and Hg(ii) with multidentate pyrazolyl-pyridine ligands: from mononuclear complexes to coordination polymers via helicates, a mesocate, a cage and a catenate
  作者：Stephen P. Argent、Harry Adams、Thomas Riis-Johannessen、John C. Jeffery、Lindsay P. Harding、William Clegg、Ross W. Harrington、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b607541j

  日期：——

  significant role. Three dinuclear Hg(I) complexes were isolated which contain an Hg2}2+ metal–metal bonded core bound to a single bis-bidentate ligand which can span both metal ions. Also characterised were a series of Hg(II) complexes comprising a simple mononuclear four-coordinate Hg(II) complex, a tetrahedral HgII4 cage which incorporates a counter-ion in its central cavity, a trinuclear double helicate

  一系列双核和三核的配位化学 配体用Ag（I），Hg（I）和Hg（II）进行了研究。大部分的配体含有两个或三个从中央芳族间隔基悬挂的N，N'-二齿螯合吡唑基-吡啶单元；一个以线性序列包含三个结合位点（2 + 3 + 2齿）。已经表征了一系列十三种配合物，显示了广泛的结构类型。双齿桥接配体与Ag（I）反应生成复合物，其中Ag（I）是来自两个双齿供体的四坐标，但复合物可以采取一维配位的形式聚合物或双核复合物（介旋或螺旋）。一个三叉形三角形配体与Ag（I）形成一个复杂的二维配位网络，其中Ag⋯Ag以及金属配体协调纽带，发挥重要作用。分离出三个双核Hg（I）配合物，它们包含与一个双双齿结合的Hg 2 } 2+金属与金属结合的核配体可以跨越两种金属离子。还表征了一系列Hg（II）配合物，包括一个简单的单核四坐标Hg（II）配合物，一个四面体Hg II 4笼子，该笼子在其中心腔中掺入了抗衡离子，一个三
• Silver(I)-2,2′:6′2′-terpyridine complexes: X-ray structure of [{Ag(tpy)(MeCN)}2][PF6]2 and [Ag(dptpy)(MeCN)][BF4]·MeCN (tpy = 2,2′: 6′2′-terpyridine; dptpy = 6,6′-diphenyl-2,2′:6′,2′-terpyridine)
  作者：Edwin C. Constable、Andrew J. Edwards、Geoffrey R. Haire、Michael J. Hannon、Paul R. Raithby

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00333-1

  日期：1998.1

  silver(I) acetate with 2,2′: 6′,2′-terpyridine (tpy) and 6,6′-diphenyl-2,2′: 6′, 2′-terpyridine (dptpy) has been investigated. In contrast to the behaviour with copper(I), no dinuclear double-helical species have been unambiguously isolated although there is evidence that double-helical [Ag2L2]2+ complexes exist in weakly-coordinating solvents. In the case of 2,2′ : 6′,2′-terpyridine, a species containing

  摘要乙酸银（I）与2,2'：6'，2'-吡啶（tpy）和6,6'-diphenyl-2,2'：6'，2'-吡啶（dptpy）的配位作用调查。与铜（I）的行为相反，尽管有证据表明弱配位溶剂中存在双螺旋[Ag2L2] 2+络合物，但没有明确分离出双核双螺旋物质。对于2,2'：6'，2'-三联吡啶，已分离出一种包含方形[Ag（tpy）（MeCN）] +阳离子的物种，其结构特征在于上升，而6,6'-二苯基- 2,2'：6'2'：-trepyridine一个相关但非常扭曲的[Ag（dptpy）（MeCN）] +物种已在结构上得到了表征。
• Homo- and heteropolynuclear helicates with a ‘2 + 3 + 2’-dentate compartmental ligand
  作者：Stephen P. Argent、Harry Adams、Lindsay P. Harding、T. Riis-Johannessen、John C. Jeffery、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b502423d

  日期：——

  An octadentate ligand L has been prepared which contains a sequence of bidentate (pyrazolyl-pyridine), terdentate [bis(pyrazolyl)pyridine] and bidentate (pyrazolyl-pyridine) binding sites separated by p-xylyl spacers. This forms a range of double helical complexes in which the two ligands define 4-, 6-, and 4-coordinate binding sites, and there is substantial π-stacking between overlapping parallel

  已经制备了八齿配体L，其包含被对-二甲苯基间隔物分开的二齿（吡唑基-吡啶），三齿[双（吡唑基）吡啶]和二齿（吡唑基-吡啶）结合位点的序列。这形成了一系列双螺旋复合物，其中两个配体限定了4-，6-和4-配位的结合位点，并且在配体的重叠平行区域之间存在大量的π-堆积。在[Cu 3 L 2 ] [PF 6 ] 4中，铜离子的氧化态顺序为+ 1，+ 2，+ 1，其中Cu（I）离子在末端位点为四配位，而Cu（II）位于中央的六坐标站点。在[Cu 3（OAc）2 L 2 ] [PF 6 ] 4所有铜中心的氧化态均为+2，且末端离子具有额外的单齿乙酸酯配体，使它们具有五坐标几何形状。配位数的4 + 6 + 4排列意味着L与Fe（ II）和Ag（ I）的混合物反应导致形成高产率的[Ag 2 FeL 2 ] [BF 4 ] 4，其中Ag（ I）离子占据了末端4坐标位，而Fe（ II）占据了中央伪八面体位。L与Ag（