四(吡咯烷并)二硼烷 | 158752-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 四(吡咯烷并)二硼烷
• 英文名称: tetrakis(tetrahydropyrrole)boron
• 英文别名: bis[di(tetrahydropyrrole)]boron；tetra(pyrrolidino)diborane(4)；tetrakis(pyrrolidino)diborane；tetrapyrrolidinodiborane(4)；tetra(pyrrolidino)diborane；tetrapyrrolidinodiborane；dipyrrolidin-1-ylboranyl(dipyrrolidin-1-yl)borane
• CAS: 158752-98-8
• 化学式: C₁₆H₃₂B₂N₄
• 分子量: 302.079
• InChiKey: SSJAPCOUEXPQNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-82 °C(lit.)
• 沸点：
  395.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3263 8/PG 3

SDS

1.1 产品标识符
: 四(吡咯烷并)二硼烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H32B2N4
分子式
: 302.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetrakis(pyrrolidino)diborane
-
CAS 号 158752-98-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对水和潮气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 78 - 82 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气 防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Tetrakis(pyrrolidino)diborane)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Tetrakis(pyrrolidino)diborane)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Tetrakis(pyrrolidino)diborane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频哪醇 、 四(吡咯烷并)二硼烷 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到联硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  一种合成联硼酸频那醇酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成联硼酸频那醇酯的方法，采用市场上易得的原料四氢吡咯与三溴化硼为原料，在缚酸剂三乙胺存在下，得到三取代硼中间体，随后再与三溴化硼反应得到溴代硼中间体，接着该产物在金属钠存在下偶联得到四氢吡咯取代的联硼，最后加入频那醇反应后得到需要目标产物联硼酸频那醇酯。本发明的优点在于四氢吡咯可以直接循环利用，三乙胺氢溴酸盐经过简单中和干燥后也可循环使用。本发明中的合成方法各步中间体都可以经过简单蒸馏溶剂后直接向下使用，而且中间体除化合物外纯品时都为固体，易于操作，溶剂和试剂可以回收利用，减少了对环境的危害，工艺可以顺利地放大到十公斤级以上规模。

  公开号：

  CN104151342B
• 作为产物：
  描述：

  双(吡咯烷)溴硼烷 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到四(吡咯烷并)二硼烷
  参考文献：
  名称：

  四（吡咯烷）二硼烷（4），[（C4H8N）2B]2，作为双（频哪醇）乙硼烷（4）的新改进替代合成路线 - 中间体的晶体结构

  摘要：

  化合物四（吡咯烷基）二硼烷（4）（3）是制备和合成双（频哪醇）二硼烷（4）的一种重要的新型替代前体。后者是乙硼烷衍生物中的主要中间体，用于许多加成和插入多个键的反应。确定了 3 及其前体三（吡咯烷基）硼烷 1 的晶体结构。此外，还检查了 3 与醇的溶剂分解反应和溶液行为。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20021)2002:1<73::aid-ejic73>3.0.co;2-1
• 作为试剂：
  描述：

  2-ethoxy-1,3-propanediol 在 盐酸 、 四(吡咯烷并)二硼烷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到2,2'-bis(5-ethoxy-1,3-dioxa-2-boracyclohexane)
  参考文献：
  名称：

  四（吡咯烷）二硼烷（4），[（C4H8N）2B]2，作为双（频哪醇）乙硼烷（4）的新改进替代合成路线 - 中间体的晶体结构

  摘要：

  化合物四（吡咯烷基）二硼烷（4）（3）是制备和合成双（频哪醇）二硼烷（4）的一种重要的新型替代前体。后者是乙硼烷衍生物中的主要中间体，用于许多加成和插入多个键的反应。确定了 3 及其前体三（吡咯烷基）硼烷 1 的晶体结构。此外，还检查了 3 与醇的溶剂分解反应和溶液行为。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20021)2002:1<73::aid-ejic73>3.0.co;2-1

文献信息

• 活性金属钠或锂的淬灭方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN109608484A

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明公开了活性金属钠或锂淬灭方法。在采用金属钠参与的自由基偶联反应或金属锂参与的卤锂交换反应时，反应结束通常对过量活性金属进行安全淬灭，过量的金属钠和锂采用卤代烃进行淬灭，避免了传统采用水或醇淬灭时氢气的产生，操作安全系数增加。该方法操作简单，生成的偶联烷烃不影响反应处理，适合工业化放大生产淬灭采用。
• 一种合成芳基三氟硼酸钾的方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN104945426B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明公开了一种合成芳基三氟硼酸钾的新方法。将四（四氢吡咯）联硼在过量醇或水中回流反应后得到四（烷氧基）联硼，加入氟氢化钾水溶液得到联硼酸三氟硼酸钾，该硼化试剂为白色晶状固体,对空气和湿气稳定,适合长时间存放。采用该试剂与芳基卤代物进行Suzuki偶联可以一步得到芳基三氟硼酸钾盐，操作简便，收率高，对玻璃设备和反应釜无腐蚀。
• 一种合成联硼酸频那醇酯的方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN104151342B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明涉及一种合成联硼酸频那醇酯的方法，采用市场上易得的原料四氢吡咯与三溴化硼为原料，在缚酸剂三乙胺存在下，得到三取代硼中间体，随后再与三溴化硼反应得到溴代硼中间体，接着该产物在金属钠存在下偶联得到四氢吡咯取代的联硼，最后加入频那醇反应后得到需要目标产物联硼酸频那醇酯。本发明的优点在于四氢吡咯可以直接循环利用，三乙胺氢溴酸盐经过简单中和干燥后也可循环使用。本发明中的合成方法各步中间体都可以经过简单蒸馏溶剂后直接向下使用，而且中间体除化合物外纯品时都为固体，易于操作，溶剂和试剂可以回收利用，减少了对环境的危害，工艺可以顺利地放大到十公斤级以上规模。
• Synthesis and Structure of Pyrrolidinobromodiboranes(4)
  作者：Yong Nie、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1515/znb-2005-0918

  日期：2005.9.1

  The reaction of tetrapyrrolidinodiborane(4) (1) with BBr₃ in a 1:1 molar ratio yields a mixture of 1,2-dibromo-1,2- dipyrrolidinodiborane(4) (2) and bromotripyrrolidino- diborane( 4) (3), while a 1:2 molar ratio leads in Et₂O to compound 2 as the main product along with a small amount of [(C₄H₈N)₂B₂Br₃(OEt)] (4). The new compounds have been characterized by NMR and MS data, as well as by X-ray structure analyses of 2 and 4, of which the former exhibits an interesting polymorphism phenomenon.

  四吡咯二硼烷(4) (1)在1:1的摩尔比例下与BBr₃反应，生成1,2-二溴-1,2-二吡咯二硼烷(4) (2)和溴三吡咯二硼烷(4) (3)的混合物，而在Et₂O中1:2的摩尔比例则主要生成化合物2，还有少量[(C₄H₈N)₂B₂Br₃(OEt)] (4)。新化合物已通过NMR和MS数据进行表征，并通过2和4的X射线结构分析进行了表征，其中前者展示了一个有趣的多态现象。
• Diborane(4)yl and bridged borylene complexes from 1,2-dipyrrolidino- and 1,2-dipiperidinodiborane(4) derivatives
  作者：Holger Braunschweig、Margot Koster

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00380-0

  日期：1999.10

  diborane(4)yl complexes [Cl(R2N)BB(NR2)Fe(C5H5)(CO)2] (3a, NR2NC4H8; 3b, NR2NC5H10). Upon reaction with the anionic manganese hydride complex K[(C5H4Me)MnH(CO)2], the bridged borylene complexes [(C5H4Me)Mn(CO)2}2BNR2] (4a, NR2NC4H8; 4b, NR2NC5H10) were obtained with cleavage of the boronboron bond, hydrogen migration from manganese to boron, and formation of the corresponding diboranes(6) (H2BNR2)2

  1,2-二氨基二氯二硼烷（4）B 2（NC 4 H 8）2 Cl 2（1）和B 2（NC 5 H 10）2 Cl 2（2）用作合成乙硼烷铁的原料4）基配合物[Cl（R 2 N）BB（NR 2）Fe（C 5 H 5）（CO）2 ]（3a，NR 2 = NC 4 H 8 ; 3b，NR 2 = NC 5 H10）。与阴离子氢化锰配合物K [（C 5 H 4 Me）MnH（CO）2 ]反应后，桥联的硼烯配合物[（C 5 H 4 Me）Mn（CO）2 } 2 BNR 2 ]（4 a，NR 2 NC 4 ħ 8 ;图4b，NR 2 NC 5 ħ 10）与所述boronboron键的裂解，从锰氢迁移到硼，和形成相应的乙硼烷（6）（H得到2 BNR 2）2。所有配合物均以结晶物质形式获得，并在溶液中通过IR和多核NMR光谱进行了全面表征。