1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{4-[4-(pyridine-4-carbonyl)-piperazin-1-ylmethyl]-phenyl}-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{4-[4-(pyridine-4-carbonyl)-piperazin-1-ylmethyl]-phenyl}-urea
• 英文别名: 1-(5-tert-Butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{4-[4-(pyridin-4-yl carbonyl)-piperazin-1-ylmethyl]-phenyl}-urea；1-(5-tert-butyl-2-methylpyrazol-3-yl)-3-[4-[[4-(pyridine-4-carbonyl)piperazin-1-yl]methyl]phenyl]urea
• 化学式: C₂₆H₃₃N₇O₂
• 分子量: 475.594
• InChiKey: ZJWTYFIGGTYNEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-(4-piperazin-1-ylmethyl-phenyl)-urea dihydrochloride 在 PS-carbodiimide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 PS-Trisamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{4-[4-(pyridine-4-carbonyl)-piperazin-1-ylmethyl]-phenyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  UREIDO-PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂： 其中： R1为氢、甲基或甲苯基； W为哌啶基、萘基或苯基，可选择地取代为卤素； X为键、-CH2-、-O-(CH2)n-、-O-或-C(O)-； n为1或2； Y为苯基、哌啶基或哌嗪基； Z为-C(O)-R2、-CH2-R3或甲磺酰基； R2为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、苄氧基、C3-C5环烷基，可选择地取代为苯基，吡啶基，可选择地取代为1-2个C1-C4烷氧基或1-2个卤素，噻吩基，可选择地取代为卤素或C1-C4烷基，吡咯基，咪唑基，吡唑基，可选择地取代为C1-C4烷基，或苯基，可选择地取代为三氟甲基，三氟甲氧基和1-2个卤素中选择的一种，以及 R3为吡啶基； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP1609789A1

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Li Tiechao

  公开号：US20080306068A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07767674B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂:
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1761520B1

  公开（公告）日：2008-07-09
• US7767674B2
  申请人：——

  公开号：US7767674B2

  公开（公告）日：2010-08-03