N-methyl-N-(4-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl)isonicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(4-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl)isonicotinamide
• 英文别名: N-methyl-N-[4-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: PQSNSFSYTHWDID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-羟基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.75h， 生成 N-methyl-N-(4-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  硼硼烷萘中的BN / CC等距性对磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂的影响。

  摘要：

  探索了BN / CC等位基因的应用，作为扩大核心支架在生物活性化合物中作用范围的方法。通过将BN取代的类似物合成为已知的磷酸二酯酶（PDE10A）抑制剂（即MP10）和选择的N-甲基苯胺类似物，研究了掺入BN-杂芳族部分的潜在候选药物的生存能力。这些在某些情况下显示出出乎意料的有效和相对稳定的衍生物，为BN掺入药物化学的潜力提供了进一步的支持。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.06.019