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N-(4'''-pyridinecarbonyl)-4-{[N''-(tert-butyloxycarbonyl)-N'-(1'-octyl)]hydrazino}piperidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4'''-pyridinecarbonyl)-4-{[N''-(tert-butyloxycarbonyl)-N'-(1'-octyl)]hydrazino}piperidine
英文别名
tert-butyl N-(octylamino)-N-[1-(pyridine-4-carbonyl)piperidin-4-yl]carbamate
N-(4'''-pyridinecarbonyl)-4-{[N''-(tert-butyloxycarbonyl)-N'-(1'-octyl)]hydrazino}piperidine化学式
CAS
——
化学式
C24H40N4O3
mdl
——
分子量
432.607
InChiKey
HXJRRIAPPDSKRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4'''-pyridinecarbonyl)-4-{[N''-(tert-butyloxycarbonyl)-N'-(1'-octyl)]hydrazino}piperidine盐酸甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到N-(4"'-pyridinecarbonyl)-4-[N'-(1'-octyl)hydrazino]piperidine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES EN POSITION 4
    摘要:
    提供了由结构I表示的取代哌啶化合物,其中Rla、R1b、R1c、R1d、Rle、R1f、R1g、R1h、R2、R2A、R3、R4、A、X、a、x和n中的每一个如规范中定义。结构I的取代哌啶化合物可能渗透或穿过神经细胞膜进入神经细胞内部,可能抑制哺乳动物神经细胞中的细胞内Rho激酶酶,并可能在这些哺乳动物的中枢和外周神经系统中修复受损神经时发挥作用。这些化合物可能诱导哺乳动物神经细胞中神经突起的再生或生长,从而诱导受损或患病神经组织的再生。这些化合物还可作为Rho激酶酶拮抗剂在治疗涉及Rho激酶的疾病状态中发挥额外作用。含有这些取代哌啶化合物的药物组合物可能有助于促进神经突起的生长,并在需要Rho激酶抑制的疾病治疗中发挥作用。
    公开号:
    WO2005080394A1
  • 作为产物:
    描述:
    异烟酸 、 4-{[N''-(tert-butyloxycarbonyl)-N'-octyl]hydrazino}piperidine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 生成 N-(4'''-pyridinecarbonyl)-4-{[N''-(tert-butyloxycarbonyl)-N'-(1'-octyl)]hydrazino}piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES EN POSITION 4
    摘要:
    提供了由结构I表示的取代哌啶化合物,其中Rla、R1b、R1c、R1d、Rle、R1f、R1g、R1h、R2、R2A、R3、R4、A、X、a、x和n中的每一个如规范中定义。结构I的取代哌啶化合物可能渗透或穿过神经细胞膜进入神经细胞内部,可能抑制哺乳动物神经细胞中的细胞内Rho激酶酶,并可能在这些哺乳动物的中枢和外周神经系统中修复受损神经时发挥作用。这些化合物可能诱导哺乳动物神经细胞中神经突起的再生或生长,从而诱导受损或患病神经组织的再生。这些化合物还可作为Rho激酶酶拮抗剂在治疗涉及Rho激酶的疾病状态中发挥额外作用。含有这些取代哌啶化合物的药物组合物可能有助于促进神经突起的生长,并在需要Rho激酶抑制的疾病治疗中发挥作用。
    公开号:
    WO2005080394A1
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文献信息

  • 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
    申请人:Bioaxone Therapeutique Inc.
    公开号:EP1720874A1
    公开(公告)日:2006-11-15
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