摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-furan-2-yl-6-(3-methylamino-prop-1-ynyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-furan-2-yl-6-(3-methylamino-prop-1-ynyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine
英文别名
2-(Furan-2-yl)-6-[3-(methylamino)prop-1-ynyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-amine
2-furan-2-yl-6-(3-methylamino-prop-1-ynyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine化学式
CAS
——
化学式
C13H12N6O
mdl
——
分子量
268.278
InChiKey
LCLCJEOKXOWZSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Triazolopyrazines and methods of making and using the same
    申请人:Dowling E James
    公开号:US20070010520A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula I (See formula on paper copy)
    该发明基于发现,式(I)化合物具有意外的高亲和力,可作为A2a腺苷受体的拮抗剂,用于预防和/或治疗包括帕金森病在内的许多疾病。在一种实施方式中,该发明涉及式(I)化合物(见纸质复印件上的式子)。
  • EP1615931A1
    申请人:——
    公开号:EP1615931A1
    公开(公告)日:2006-01-18
  • US7674791B2
    申请人:——
    公开号:US7674791B2
    公开(公告)日:2010-03-09
  • [EN] TRIAZOLOPYRAZINES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] TRIAZOLOPYRAZINES ET PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION CE CELLES-CI
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2004092177A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula I (See formula on paper copy)
    这项发明基于发现,式(I)化合物具有对A2a腺苷受体具有意外高亲和力,并可用作其拮抗剂,用于预防和/或治疗包括帕金森病在内的多种疾病。在一个实施例中,该发明涉及一种式I的化合物(请参见纸质副本上的式)。
查看更多

同类化合物

西他列汀杂质10 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 N-(1,1-二甲基乙基)-5,6,7,8-四氢-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡嗪-3-羧胺 8-苯基-3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 8-肼基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪 8-甲基-3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐(1:1) 8-甲基-3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 8-氯[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 7-Boc-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,5-a]吡嗪-3-甲酸乙酯 7-Boc-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 7-Boc-3-溴-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 7-(叔丁氧基羰基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡嗪-3-羧酸 6-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪 6-溴-2-(呋喃-2-基)[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪-8-胺 6-氯-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪 6-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮 6,8-二溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 6,8-二溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪 5-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 5,8-二溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪盐酸盐 5,6,7,8-四氢-5-甲基-3-三氟甲基-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡嗪 5,6,7,8-四氢-5,8-二甲基-3-三氟甲基-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡啶 5,6,7,8-四氢-5,5-二甲基-3-(三氟甲基)-1,2,4-噻唑[4,3-A]吡嗪 5,6,7,8-四氢-3-甲氧基-1,2,4-噻唑并[4,3-a]吡嗪 5,6,7,8-四氢-1,2,4-三氮唑并[4,3-A]吡嗪-3-甲醇 5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪-3-甲酸乙酯 5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-A]吡嗪-3-羧酸乙酯盐酸盐 3-甲酰基-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-羧酸叔丁酯 3-甲氧基-5,6-二氢-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡嗪-7(8h)-羧酸叔丁酯 3-甲基-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪 3-环丙基-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 3-溴-5,6,7,8-四氢[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 3-溴-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡嗪盐酸盐 3-异丙基5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑[4,3-A]吡嗪 3-乙基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]噻唑[4,3-A]吡嗪-7(8H)-羧酸叔丁酯 3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 3-(4-氟苄基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 2-环丙基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 2-(三氟甲基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡嗪 2,5,8-三甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪 (2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7-(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-酮 (2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-烯-2-胺 (2Z)-1-[5,6-二氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-3-[[(1R)-1-苯乙基]氨基]-4-(2,4,5-三氟苯基)-2-丁烯-1-酮 (1,2,4)噻唑(1,5-a)吡嗪