4-methoxycarbonyl-N-(trifluoromethyl)pyridinium hexafluoroantimonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-N-(trifluoromethyl)pyridinium hexafluoroantimonate
• 英文别名: Hexafluoroantimony(1-);methyl 1-(trifluoromethyl)pyridin-1-ium-4-carboxylate
• 化学式: C₈H₇F₃NO₂*F₆Sb
• 分子量: 441.885
• InChiKey: SLOGKDVLMRLUMJ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-2'-(trifluoromethoxy)biphenylyl-2-diazonium hexafluoroantimonate 、 异烟酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 4-methoxycarbonyl-N-(trifluoromethyl)pyridinium hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  CF 3氧鎓盐，O-（三氟甲基）二苯并呋喃盐：原位合成，性质及作为真正的CF 3 +物种的应用§

  摘要：

  我们在第一CF的原位合成报告3氧鎓盐，热不稳定ø - （三氟甲基）dibenzofuranium盐，其还具有不同抗衡阴离子（BF 4 -，PF 6 - ，的SbF 6 - ，和Sb 2 ˚F 11 - ）和环取代基（叔丁基，F和OCH 3），是通过在-90至-100°C下将相应的2-（三氟甲氧基）联苯基-2'-重氮鎓盐进行光化学分解而实现的。产率在BF的顺序显着增加4 -

  DOI：

  10.1021/jo070896r

文献信息

• CF₃ Oxonium Salts, <i>O</i>-(Trifluoromethyl)dibenzofuranium Salts:  In Situ Synthesis, Properties, and Application as a Real CF₃⁺ Species Reagent
  作者：Teruo Umemoto、Kenji Adachi、Sumi Ishihara

  DOI：10.1021/jo070896r

  日期：2007.8.31

  We report in situ synthesis of the first CF3 oxonium salts, thermally unstable O-(trifluoromethyl)dibenzofuranium salts, which furthermore have different counteranions (BF4-, PF6-, SbF6-, and Sb2F11-) and ring substituents (tert-butyl, F, and OCH3), by photochemical decomposition of the corresponding 2-(trifluoromethoxy)biphenylyl-2‘-diazonium salts at −90 to −100 °C. The yields markedly increased in

  我们在第一CF的原位合成报告3氧鎓盐，热不稳定ø - （三氟甲基）dibenzofuranium盐，其还具有不同抗衡阴离子（BF 4 -，PF 6 - ，的SbF 6 - ，和Sb 2 ˚F 11 - ）和环取代基（叔丁基，F和OCH 3），是通过在-90至-100°C下将相应的2-（三氟甲氧基）联苯基-2'-重氮鎓盐进行光化学分解而实现的。产率在BF的顺序显着增加4 -