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methyl 4-(4'-acetoxy-3'-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4-(4'-acetoxy-3'-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
methyl 4-(4-acetyloxy-3-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
methyl 4-(4'-acetoxy-3'-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C16H18N2O6
mdl
——
分子量
334.329
InChiKey
RQJSZNQRWMPOBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰香兰素乙酰乙酸甲酯尿素copper(II) nitrate trihydrate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以82%的产率得到methyl 4-(4'-acetoxy-3'-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    二氢嘧啶酮:作为一类新型的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂
    摘要:
    Dihydropyrimidones 1 - 37分别经由“一锅”根据通过利用铜公知的Biginelli反应三个组分反应而合成(NO 3)2 ·3H 2 O作为催化剂,并筛选它们的体外β葡萄糖醛酸酶抑制活性。值得一提的是,在活性分子中,化合物8(IC 50  = 28.16±.056μM),9(IC 50  = 18.16± 0.41μM ),10(IC 50  = 22.14±0.43μM),13(IC 50  = 34.16±0.65μM),14(IC 50  = 17.60±0.35μM),15(IC 50  = 15.19±0.30μM),16(IC 50  = 27.16±0.48μM),17(IC 50  = 48.16±1.06μM),22(IC 50  = 40.16±0.85μM),23(IC 50  = 44.16) ±  0.86μM ),24(IC 50 = 47.16±0
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2016.06.002
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文献信息

  • Dihydropyrimidones: As novel class of β-glucuronidase inhibitors
    作者:Farman Ali、Khalid Mohammed Khan、Uzma Salar、Sarosh Iqbal、Muhammad Taha、Nor Hadiani Ismail、Shahnaz Perveen、Abdul Wadood、Mehreen Ghufran、Basharat Ali
    DOI:10.1016/j.bmc.2016.06.002
    日期:2016.8
    Dihydropyrimidones 1–37 were synthesized via a ‘one-pot’ three component reaction according to well-known Biginelli reaction by utilizing Cu(NO3)2·3H2O as catalyst, and screened for their in vitro β-glucuronidase inhibitory activity. It is worth mentioning that amongst the active molecules, compounds 8 (IC50 = 28.16 ± .056 μM), 9 (IC50 = 18.16 ± 0.41 μM), 10 (IC50 = 22.14 ± 0.43 μM), 13 (IC50 = 34.16 ± 0
    Dihydropyrimidones 1 - 37分别经由“一锅”根据通过利用铜公知的Biginelli反应三个组分反应而合成(NO 3)2 ·3H 2 O作为催化剂,并筛选它们的体外β葡萄糖醛酸酶抑制活性。值得一提的是,在活性分子中,化合物8(IC 50  = 28.16±.056μM),9(IC 50  = 18.16± 0.41μM ),10(IC 50  = 22.14±0.43μM),13(IC 50  = 34.16±0.65μM),14(IC 50  = 17.60±0.35μM),15(IC 50  = 15.19±0.30μM),16(IC 50  = 27.16±0.48μM),17(IC 50  = 48.16±1.06μM),22(IC 50  = 40.16±0.85μM),23(IC 50  = 44.16) ±  0.86μM ),24(IC 50 = 47.16±0
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