o-chlorobenzyl o-toluate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-chlorobenzyl o-toluate
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)methyl 2-methylbenzoate
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: PPOYCOGNGLMNKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 、 (2-甲基苯甲酰)2-甲基苯过氧羧酸酯 、 氧气 生成 o-chlorobenzyl o-toluate
  参考文献：
  名称：

  BATTAGLIA L. P.; NARDELLI M.; PELIZZI C.; PREDIERI G., J. ORGANOMET. CHEM., 317,(1986) N 2, C19-C22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl radicals from organometallic sources. Preferential attack on the side chain of toluenes by the o-tolyl radical
  作者：Luigi Pietro Battaglia、Mario Nardelli、Corrado Pelizzi、Giovanni Predieri、Gian Paolo Chiusoli

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80528-9

  日期：1986.12

  The o-tolyl radicals, formed by the reaction of o-chlorotoluene with [Mo(N2)2-(dppe)2] (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) or by the decomposition of o-toluoyl peroxide, preferentially attack the methyl group of toluenes giving rise to bibenzyls. In contrast the m- and p-tolyl radicals preferentially attack the aromatic nucleus.

  所述Ô甲苯基的基团，由反应形成的ö -chlorotoluene与[沫（N 2）2 - （DPPE）2 ]（DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2）或通过分解Ó甲苯甲酰过氧化物，优先攻击甲苯的甲基，生成联苄基。相反，m-和p-甲苯基自由基优先攻击芳香核。