(S,E)-4-(dimethylamino)-N-(4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)but-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S,E)-4-(dimethylamino)-N-(4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)but-2-enamide
• 英文别名: (S,E)-4-(dimethylamino)-N-(4-(3-ethynylphenylamino)-7-(tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl)but-2-enamide；(E)-4-(dimethylamino)-N-[4-(3-ethynylanilino)-7-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyquinazolin-6-yl]but-2-enamide
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₃
• 分子量: 457.532
• InChiKey: XOLQJGVNGIZVGW-ZGBFETHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (S,E)-4-(dimethylamino)-N-(4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINAZOLINES USEFUL AS KINASES INHIBITORS
  [FR] AMINOQUINAZOLINES SUBSTITUÉES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及新型喹唑啉类化合物及其衍生物、药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，预计可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和症状。

  公开号：

  WO2013166952A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINAZOLINES USEFUL AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] AMINOQUINAZOLINES SUBSTITUÉES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TELIGENE LTD

  公开号：WO2013166952A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is directed to novel quinazolines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.

  本发明涉及新型喹唑啉类化合物及其衍生物、药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，预计可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和症状。
• Novel Quinazoline Derivatives
  申请人：Zhang Qiang

  公开号：US20130035350A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  This disclosure concerns novel quinazoline compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful anticancer agents, especially in inhibiting the function of the EGF receptor tyrosine kinases, HER1 tyrosine kinase, and HER2 tyrosine kinase. Thus, the disclosure also concerns a method of treating hyperproliferative diseases or conditions, such as various cancers and benign prostate hyperplasia (BPH), by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及式（I）中定义的新型喹唑啉化合物及包含这些新型化合物的组合物。这些化合物是有用的抗癌剂，特别是在抑制EGF受体酪氨酸激酶、HER1酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶的功能方面。因此，本公开还涉及使用这些新型化合物或包含这些新型化合物的组合物治疗过度增殖性疾病或病状，例如各种癌症和良性前列腺增生症（BPH）的方法。
• SUBSTITUTED AMINOQUINAZOLINES USEFUL AS KINASES INHIBITORS
  申请人：TELIGENE LTD.

  公开号：US20150126539A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention is directed to novel quinazolines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.

  本发明涉及新型喹唑啉、其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，并有望用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病状。
• EP2847186B1
  申请人：——

  公开号：EP2847186B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9388170B2
  申请人：——

  公开号：US9388170B2

  公开（公告）日：2016-07-12