N-methyl-(3,5-dimethoxyphenyl)-ethylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-(3,5-dimethoxyphenyl)-ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-methylethanamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 231.722
• InChiKey: SUPGUNMHRDOVBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-(3,5-dimethoxyphenyl)-ethylamine hydrochloride 、 ammonium chloride 在 ammonium hydroxide 、 氨 、 lithium 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-methyl-1,5-dimethoxycyclohexa-1,4-diene-3-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Cycloalka[4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinolines

  摘要：

  公式为##STR1##的神经阻滞活性环戊[4,5]吡咯[2,3-g]异喹啉化合物，其中n、R.sub.1、R.sub.2和X如下所述。

  公开号：

  US04334070A1

文献信息

• Octahydro-1H-pyrrolo[2,3-g]isoquinolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04260762A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  Neuroleptically active octahydro-1H-pyrrolo[2,3-g]isoquinolines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and X are as hereinafter set forth, are described.

  描述了具有下列式中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和X的神经阻滞活性的八氢-1H-吡咯并[2,3-g]异喹啉。
• US4260762A
  申请人：——

  公开号：US4260762A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US4334070A
  申请人：——

  公开号：US4334070A

  公开（公告）日：1982-06-08
• US4349678A
  申请人：——

  公开号：US4349678A

  公开（公告）日：1982-09-14
• US4388467A
  申请人：——

  公开号：US4388467A

  公开（公告）日：1983-06-14